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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Kit de pruebas inmunológicas de fluorescencia de alta precisión para la troponina cardíaca I

Kit de pruebas inmunológicas de fluorescencia de alta precisión para la troponina cardíaca I

Kit de pruebas inmunológicas de fluorescencia de alta precisión para la troponina cardíaca I

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el método de evaluación de la calidad.
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
Método de detección:
Immunoensayo por fluorescencia
Muestra:
Sangre entera/suero/plasma
Rango de ensayo:
0.1 a 40 ng/mL
Precisión:
Alto
Tiempo para obtener resultados:
15 minutos.
Temperatura de almacenamiento:
4-30℃
Tiempo del estante:
24 meses
método de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Certificaciones:
CE
Utilización:
Solo para uso profesional
Resaltar:

anticuerpos del mab

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
El casete de prueba de troponina cardíaca I (sangre entera/suero/plasma) está destinado a la prueba in vitro.
determinación cuantitativa de la troponina cardíaca humana I en sangre entera, suero o plasma como un
ayuda en el diagnóstico del Infarto Miocárdico (IM).
[RESUMO]
La troponina cardíaca I (cTnI) es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco con un peso molecular de 22.5
kDa[1]. La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades compuesto por la troponina T y la troponina C.
Junto con la tropomiosina, este complejo estructural constituye el componente principal que regula la
Actividad de la ATPasa sensible al calcio de la actomyosina en el músculo esquelético estriado y cardíaco[2].Después
Cuando se produce una lesión cardíaca, la troponina I se libera en la sangre de 4 a 6 horas después del inicio del dolor.
El patrón de liberación de cTnI es
Es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la troponina I permanece
El riesgo cardíaco es muy elevado durante 6 a 10 días, lo que permite una ventana de detección más larga para la lesión cardíaca.
Se ha demostrado una alta especificidad de las mediciones de cTnI para la identificación del daño miocárdico.
se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperatorio, después de carreras de maratón y
Trauma torácico[3]. La liberación de cTnI también se ha documentado en afecciones cardíacas distintas de las agudas.
Infarto de miocardio (AMI) como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva y isquemia
daño debido a la cirugía de bypass de la arteria coronaria[4].Debido a su alta especificidad y sensibilidad
En el tejido miocárdico, la troponina I se ha convertido recientemente en el biomarcador más preferido para la detección de
Infarto de miocardio [5].
La cinta de prueba de troponina cardíaca I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que
utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-cTnI y reactivo de captura para detectar cTnI
en sangre entera, suero o plasma.
[Principio]
La caja de prueba de troponina cardíaca I (sangre completa/suero/plasma) detecta la troponina cardíaca I.
La muestra se mueve a través de la tira desde el centro de la banda hasta el centro de la banda.
Si la muestra contiene cTnI, se adhiere al fluorescente
En este caso, el complejo será capturado por el
La concentración de cTnI en el ensayo se calcula en función de la concentración de cTnI en el ensayo.
en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en la línea T.
a la intensidad de fluorescencia de la curva estándar de ensayo y producto, la concentración de cTnI en
la muestra se puede calcular medianteAnálisispara mostrar la concentración de cTnI en la muestra.
[Reactivos]
El kit de ensayo incluye fluoróforos recubiertos con anticuerpos anti-cTnI y anticuerpos anti-cTnI recubiertos con
la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No use después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No vuelva a utilizar.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recogida de muestras para
cada espécimen obtenido.
4No coma, beba ni fume en la zona donde se manipulan las muestras y los análisis.
Observar las precauciones establecidas contra el
Los riesgos microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos
uso de ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables
y protección ocular cuando se analizan las muestras.
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9. El cTnI Test Cassette sólo debe utilizarse con el analizador por
profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
la contaminación de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
1. Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la sala
temperatura ((15-30 °C). Solución tampón fría o condensación de humedad en la membrana puede
darán lugar a resultados de ensayo inválidos.
2Saque un tubo con solución tampón del kit. Documente el nombre o identificación del paciente.
Manejo de muestras
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 1 día, para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben
La sangre entera recogida por punción venosa debe almacenarse a 2-8 °C si:
No congele las muestras de sangre entera.
La sangre recogida con el dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes del ensayo.
Evite la congelación y descongelación repetidas de los medicamentos.
ejemplares.
4EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como los
tubo anticoagulante para recoger la muestra de sangre.
Dilución de la muestra
1La muestra (75 L de suero/ plasma/ sangre entera) puede añadirse directamente con el micro
pipeta en el tampón.
2Cerrar el tubo y agitar la muestra a mano durante aproximadamente 10 segundos para que la muestra y el
mezclar bien el amortiguador de dilución.
3Dejar homogeneizar la muestra diluida durante aproximadamente 1 minuto.
4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejarla en el cuarto.
temperatura durante no más de 2 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• temporizador • centrifugadora • analizador de inmunoensayo de fluorescencia
• Pipeta
[Instrucciones de uso]
Se refiere a:Analisador de análisis inmunológico de fluorescenciaManual de operación para el
Las instrucciones de uso del ensayo deben realizarse a temperatura ambiente.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C)
antes de las pruebas.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione "test estándar" o "quick"
el modo de prueba.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. suero/plasma: transferir 75 μl de suero/plasma al tubo tampón, mezclar la muestra y
el pozo de amortiguación.
Sangre entera: transferir 75 μL de sangre entera en el tubo tampón con pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
4Añadir la muestra diluida con una pipeta: Pipeta 85 μL de muestra diluida en la muestra
Empieza el temporizador al mismo tiempo.
5Existen dos modos de ensayo para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia, el estándar
Modo de prueba y modo de prueba rápida.
Para más detalles, el analizador de fluorescencia.
Modo de ensayo rápido: se inserta el casete de ensayo en el analizador 15 minutos después de la toma de la muestra
La aplicación y haga clic en "Nueva prueba", el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de un
unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de la muestra.
aplicación, haga clic en "Nueva prueba" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará
Después de la cuenta atrás, el analizador dará el resultado de inmediato.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por el analizador de fluorescencia.
El resultado de las pruebas de cTnI se calcula mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
Para obtener más información, consulte el manual del usuario
de análisis de inmunoanálisis de fluorescencia.
El rango de linealidad de la prueba cTnI es de 0,1 a 40 ng/mL.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

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