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Anticorpo igm muy sensible Anticorpo para Chlamydia Trachomatis Detección en muestras humanas prueba de enfermedad infecciosa

Nombre De La Marca:	ALLTEST
Número De Modelo:	AG1011012
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	2000ml/month

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Principle:

Chromatographic Immunoassay

Test Formats:

CASSETTE

Shelf Time:

24months

Storage Temperature:

2-30°C

Detalles de empaquetado:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube

Capacidad de la fuente:

2000ml/month

Resaltar:

Antígeno purificado

antígeno de la proteína

Descripción del producto

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Chlamydia Trachomatis en

sangre entera humana, suero o plasma.

Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

El Cassette de prueba rápida de IgM de clamidia es un análisis inmunológico cromatográfico de flujo lateral

para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Chlamydia Trachomatis en humanos

sangre, suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de la infección por Chlamydia Trachomatis.

[RESUMO]

Chlamydia Trachomatis son células redondas de entre 0,3 y 1 μm de diámetro dependiendo de la

Su envolvente es de tipo gram-negativo incluyendo

una membrana externa que contiene lipopolisacáridos y proteínas.

incluye una proteína principal de membrana externa (MOMP) que es inmunogénica.1

La Chlamydia trachomatis causa la enfermedad en varios sitios, principalmente en la conjuntiva y

En sus diversas formas, esta infección es una de las más frecuentes en el mundo.

Los seres humanos son el único reservorio.

La conjuntivitis de inclusión se observa en los grupos de población en los que las cepas causantes de la infección son las más frecuentes.

Las infecciones genitales por C. trachomatis son comunes.1

La infección por clamidia es la enfermedad infecciosa bacteriana más frecuentemente reportada en los

En los Estados Unidos, la prevalencia es más alta entre las personas de ≤ 24 años.

La infección por C. trachomatis es la más grave entre las mujeres.

Los CDC recomiendan exámenes anuales de detección de la enfermedad.

para todas las mujeres sexualmente activas < 25 años.2

[Principio]

La cinta de prueba rápida de IgM de clamidia (sangre entera/suero/plasma) es una prueba cualitativa,

Inmunoensayo de flujo lateral para la detección de anticuerpos IgM contra Chlamydia Trachomatis en

En esta prueba, Chlamydia Trachomatis se detecta en sangre entera, suero o plasma.

Las proteínas recombinantes se recubren en las regiones de la línea de ensayo de la prueba.

a Chlamydia Trachomatis en sangre entera, suero o plasma muestra reacciona con ratón

las partículas recubiertas de IgM anti-humano en la banda de ensayo, entonces el complejo anticuerpo-antígeno

se capturarán con la proteína recombinante de Chlamydia Trachomatis en la membrana cuando

La presencia de una línea de color en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo.

para la infección por clamidia, mientras que su ausencia indica un resultado negativo para esa infección.

Para servir como un control de procedimiento, una línea de color siempre aparecerá en la línea de control

región de la franja que indique que se ha añadido el volumen adecuado de muestra, y

se ha producido una ruptura de la membrana.

[Reactivos]

El ensayo contiene proteína recombinante de Chlamydia Trachomatis como reactivo de captura,

y ratón IgM anti-humano como el reactivo de detección.

IgG se emplean en el sistema de línea de control.

[Precauciones]

1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro. - No utilizar después de la fecha de caducidad.

2No fume, beba ni coma en las zonas donde se manipulen las muestras o los reactivos de los kits.

3- Lleve ropa de protección, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y gafas para ojos.

protección durante el ensayo de las muestras.

4La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.

5El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[almacenamiento y estabilidad]

Conservar en el envase sellado a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

el ensayo es estable hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

NO congele, no utilice más allá de la fecha de uso.

fecha de caducidad.

[Recolección y preparación de muestras]

El Cassette de Prueba Rápida de IgM por Clamidia se puede realizar con sangre entera, suero o

- ¿Qué es eso?

1Para recolectar sangre entera del puñetazo:

 Lavar las manos del paciente con agua tibia y jabón o limpiarlas con una almohadilla de alcohol.

Deja secar.

 Masajear la mano sin tocar el sitio de la punción frotando la mano

hacia la punta del dedo medio o anular.

• Perfora la piel con una lanceta estéril y limpia el primer signo de sangre.

• Frote suavemente la mano de la muñeca a la palma de la mano hasta el dedo para formar una gota redondeada de sangre sobre la

el sitio de la punción.

2Para recolectar sangre entera por venenicultura:

Se recoge una muestra de sangre entera de punción venosa en un tubo de recolección que contiene EDTA-K2,

No utilice sangre hemolyzada para el tratamiento de la enfermedad.

mezclar la sangre entera por inversión y utilizar en la prueba como se describe en la prueba

El procedimiento.

3Para la recogida de plasma/ suero:

Primero paso:

Se recoge una muestra de sangre de punción venosa en un tubo de recolección que contiene EDTA-K2, sodio

citrato, heparina, sodio y oxalato de potasio para plasma o tubo de recogida sin

los anticoagulantes para suero.

Paso 2:

Para preparar la muestra de plasma, centrifugar las muestras recogidas y transferir cuidadosamente la

plasma en un nuevo tubo pre-etiquetado.

Para preparar la muestra de suero, dejar que la sangre se coagule, centrifugar las muestras recogidas y

transferir cuidadosamente el suero a un nuevo tubo preetiquetado.

4Las pruebas deben realizarse inmediatamente después de que se hayan recogido las muestras.

no dejar las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Las muestras plasmáticas pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días y a -20°C durante 12 meses.

La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8°C si se va a realizar la prueba.

No congele las muestras de sangre entera.

Las muestras recogidas con el dedo deben examinarse inmediatamente.

5. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.

Se recomienda no congelar y no mezclar.

descongelarse más de 3 veces en las muestras de suero y plasma.

6Si se van a enviar ejemplares, éstos deben estar envasados de acuerdo con las normas locales de seguridad y seguridad.

las normas relativas al transporte de agentes etiológicos.

[MATERIALES]

Materiales proporcionados

 Cásetes de prueba

 Insertado en el prospecto

 Amortización

 Goteadores

Materiales requeridos pero no suministrados

 Envases para la recogida de muestras

 Centrifugadora

 Lancetas (sólo para la inyección de sangre entera)

 Pipeta

 Bloqueador con alcohol

 Temporizador

[Instrucciones de uso]

Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-

30°C) antes del ensayo.

1. Retire el ensayo de la bolsa de papel aluminio y úselos en el plazo de una hora.

obtenido si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.

2Colocar el ensayo en una superficie limpia y plana.

Para la muestra de suero o plasma:

¢ Utilizar un gotero: sostenga el gotero en posición vertical y transfiera 1 gota completa de suero o

plasma (aproximadamente 10μL) en el pozo de la muestra ((S), luego añadir 2 gotas de tampón

(aproximadamente 80 μL) al pozo de amortiguación ((B), y encender el temporizador.

Para transferir 10 μL de suero o plasma al pozo de la muestra, luego

añadir 2 gotas de amortiguador (aproximadamente 80μL) al pozo de amortiguador ((B) y encender el temporizador.

Para la sangre entera (venenicultura o punción de dedos):

¢ Utilizar un gotero: sostenga el gotero en posición vertical, transfiera 2 gotas completas de sangre entera

(aproximadamente 20μL) en el pozo de la muestra ((S), luego añadir 2 gotas de amortiguador

(aproximadamente 80 μL) al pozo de amortiguación ((B), y encender el temporizador.

Para transferir 20μL de sangre entera al pozo de la muestra, añadir 2

las gotas de amortiguador (aproximadamente 80μL) en el pozo de amortiguador ((B), y encender el temporizador.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete

el resultado después de 20 minutos.

Nota: se recomienda no utilizar el tampón más de 6 meses después de abrir el vial.

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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