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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cásete de prueba de fluorescencia para la detección cuantitativa de FSH en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección cuantitativa de FSH en sangre entera/suero/plasma

Cásete de prueba de fluorescencia para la detección cuantitativa de FSH en sangre entera/suero/plasma

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Información detallada
Descripción del producto
Información detallada
El ejemplar:
Sangre entera/suero/plasma
Tiempo para leer:
15 minutos.
Tiempo del estante:
24 Meses
Tamaño del kit:
10/25 T/conjunto
Precisión:
Alto
Método de detección:
Inmunoensayo de fluorescencia
Especificidad:
Alto
Tiempo de conservación:
24 meses
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos del mab

Descripción del producto
El casete de prueba de FSH (sangre entera/suero/plasma) está destinado a una prueba cuantitativa in vitro.
determinación de la hormona folículo estimulante (FSH) en sangre humana entera, suero o
El uso de plasma como ayuda en el diagnóstico de la menopausia.
[RESUMO]
La menopausia es el cese permanente de la menstruación, pero por lo general no es científica
En la mayoría de los casos, el diagnóstico se realiza hasta un año completo después de que las menstruaciones de una mujer hayan cesado.
La menopausia es el período que conduce a la menopausia, y los 12 meses siguientes, se conoce como perimenopausia.
Muchas mujeres experimentan síntomas durante este tiempo, incluyendo sofocos, sensaciones irregulares de fiebre.
los ciclos menstruales, trastornos del sueño, sequedad vaginal, pérdida de cabello, ansiedad y cambios de humor,
la pérdida de memoria a corto plazo y la fatiga.
En el caso de las mujeres, el aumento de los niveles de hormonas en el cuerpo femenino que regulan el ciclo menstrual.
Cuando el cuerpo produce cada vez menos estrógeno/gen, aumenta su producción de FSH, que normalmente
Regula el desarrollo de los óvulos de una hembra.
Por lo tanto, las pruebas de FSH pueden ayudar a determinar si una mujer está en la perimenopausia
Si una mujer sabe que está en la perimenopausia, puede tomar las medidas adecuadas para evitar que la menopausia le afecte.
mantener su cuerpo sano y evitar los riesgos para la salud asociados con la menopausia, que
Los síntomas más comunes incluyen osteoporosis, aumento de la presión arterial y el colesterol y un mayor riesgo de
enfermedad cardíaca.4,5
El casete de prueba de FSH es un ensayo que detecta cuantitativamente el nivel de FSH en el conjunto
La prueba utiliza una combinación de anticuerpos que incluye un
El anticuerpo monoclonal anti-FSH para detectar selectivamente los niveles elevados de FSH.
el nivel de detección es de 1 mIU/ml.
[Principio]
El casete de prueba de FSH (sangre entera/suero/plasma) se basa en la fluorescencia
Immunoensayo para la detección de FSH en sangre humana entera/suero/plasma para evaluar
El espécimen se mueve a través de la tira de la muestra
Si la muestra contiene FSH, se adhiere al fluorescente.
En este caso, el complejo será capturado por el
La concentración de nitrocellulosa en la membrana de captura de anticuerpos (línea de ensayo).
de FSH en la muestra se correlaciona linealmente con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada
Según la intensidad de fluorescencia del ensayo y la curva estándar, el
la concentración de FSH en la muestra puede calcularseAnálisisEn el
muestran la concentración de FSH en la muestra.
[Reactivos]
El ensayo contiene fluoróforos conjugados de anticuerpos contra FSH y reactivos de captura.
cubierto en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La bolsa de papel laminado está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de un nuevo contenedor de recolección de muestras
para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
5. Manejar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
procedimientos normalizados para la eliminación adecuada de las muestras.
6- Lleve ropa de protección, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y gafas para ojos.
protección cuando se analizan las muestras.
7No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
8La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
9Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
10Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
11. La cinta de prueba FIATEST GO FSH sólo debe utilizarse con el
Analisador por profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
Si se encuentra evidencia de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
Preparación
1. Antes de realizar el ensayo, asegúrese de que todos los componentes se llevan a la habitación
temperatura (15-30 °C), solución tampón fría o condensación de humedad en la membrana
puede dar lugar a resultados no válidos de las pruebas.
2Saque un tubo con solución tampón del kit. Documente el nombre o la identificación del paciente.
Manejo de las muestras
1Recoger la muestra de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras pueden almacenarse a 2-8 °C durante un máximo de 1 día, para almacenamiento a largo plazo, las muestras
La sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a
2-8 °C si el ensayo se va a utilizar en el plazo de 1 día a partir de la recogida.
La sangre entera recolectada por medio de un palo de dedo debe analizarse inmediatamente.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación y descongelación repetidas
de ejemplares.
4. EDTA K2, heparina sódica, citrato sódico y oxalato de potasio pueden utilizarse como
tubo coagulante para recoger la muestra de sangre.
Dilución de la muestra
1La muestra (75 μl de sangre entera/suero/plasma) se puede añadir directamente con el
micro pipeta en el tampón.
2Cierre el tubo y agite la muestra a mano durante aproximadamente 10 segundos para que
la muestra y el amortiguador de dilución se mezclan bien.
3Deje que la muestra diluida se homogeneice durante aproximadamente 1 minuto.
4Es mejor colocar la muestra diluida en una bolsa de hielo y dejar la muestra en la habitación.
temperatura durante no más de 8 horas.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón de extracción
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta • Analisador de Immunoensayo de Fluorescencia
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para el
instrucciones completas para el uso del ensayo.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C)
antes de las pruebas.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según el requisito, seleccione
o en el modo de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Transferir 75 μL de sangre entera/suero/plasma al tubo tampón por pipeta; mezclar el
muestra y el pozo tampón.
4Añadir la muestra diluida con una pipeta: transferir 75 μL de muestra diluida a la
El tiempo de prueba se calcula a partir de la muestra del casete de prueba y se inicia al mismo tiempo.
5Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia.
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida: consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para más detalles.
Modo de prueba rápida: después de 15 minutos de añadir la muestra, se inserta el casete de ensayo en el
Analizador, haga clic en “QUICK TEST”, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVA TEST" inmediatamente.
El analizador dará automáticamente el resultado del ensayo después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir
En el caso de las pruebas de ensayo, haga clic en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control, en el botón de control.
Al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
El analizador dará el resultado de inmediato.
Las etiquetas: 

equipos de prueba de diagnóstico rápidos  

Una prueba del Rapid del paso  

equipos de prueba caseros

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