Detalles de los productos

En casa Productos

Prueba de transferrina y hemoglobina para el cáncer colorrectal Diagnóstico de enfermedades infecciosas Prueba de inmunoensayo de flujo lateral

Nombre De La Marca:	ALLTEST
Número De Modelo:	PA1010102
Cuota De Producción:	N / A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	En fábrica
Capacidad De Suministro:	2000ml/month

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Certificación:

Test Interpretability:

Easy To Interpret

Sensitivity:

High

Pack:

1T/10T

Sample:

Feces

Test Result:

Accurate and Reliable

Storage:

2-30°C

Reading Time:

5 minutes

Shelf Time:

24months

Detalles de empaquetado:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube

Capacidad de la fuente:

2000ml/month

Resaltar:

producción policlonal del anticuerpo

anticuerpo policlonal de encargo

Descripción del producto

Una prueba rápida de un paso para la detección cualitativa de transferrina y hemoglobina en humanos

las heces.

Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida combinada Transferrin/FOB es una prueba inmunológica cromatográfica rápida (no

En el caso de las muestras de transferrina y hemoglobina, el análisis invasivo se utiliza para la detección cualitativa de transferrina y hemoglobina en las heces humanas.

En el caso de las muestras, como ayuda en el diagnóstico de trastornos hemorrágicos gastrointestinales.

[RESUMO]

El cáncer colorrectal es un cáncer que se produce en el colon o el recto y afecta tanto a hombres como a mujeres.

En la mayoría de los casos, la enfermedad se presenta en mujeres de todas las razas y grupos étnicos, y se presenta con mayor frecuencia en personas de 50 años o más.

Para los hombres, el cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común después de la próstata y el pulmón.

En el caso de las mujeres, el cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común después del de mama y el de pulmón.

cáncer.1

La sangre oculta fecal debe ser un indicador importante en la evaluación diagnóstica de los pacientes.

con sospecha de sangrado gastrointestinal de cualquier etiología, no sólo como indicación de

La presencia de hemoglobina humana en las heces es inadecuada como prueba de detección para

cáncer de estómago (trastornos gastrointestinales superiores), debido a la hemoglobina humana derivada de

La antigenicidad se pierde en el intestino.2

La detección de transferrina fecal, que es más estable en las heces que la hemoglobina, proporciona una

forma alternativa de diagnosticar la enfermedad en el tracto digestivo superior.2

La sangre en las heces puede ser el único síntoma de cáncer, pero no toda la sangre en las heces es causada

Otras afecciones que pueden causar sangre en las heces incluyen: hemorroides, hemorroides anales

Fisiopatía de los intestinos y el intestino del paciente

La enfermedad de Crohn, el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).3

[Principio]

La prueba rápida combinada Transferrina/FOB (feces) es un análisis inmunológico cualitativo de flujo lateral para

la detección de transferrina humana y hemoglobina en las heces.

anticuerpo anti-transferrina y anticuerpo anti-hemoglobina en las regiones de la línea de ensayo del

Durante el ensayo, la muestra reacciona con la partícula recubierta con antibióticos.

La mezcla migra hacia arriba en el

membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con el anticuerpo antihemoglobina

y/ o anticuerpos contra la transferrina en la membrana y generan una línea de color.

de esta línea de color en la región de la línea de ensayo indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica

Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en el

región de la línea de control, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y

se ha producido una ruptura de la membrana.

[Reactivos]

El ensayo contiene anticuerpos antihemoglobina, partículas de anticuerpos antitransferrina y anticuerpos

anticuerpo de hemoglobina, anti-transferrina recubierta en la membrana.

[Precauciones]

Antes de realizar el ensayo, lea toda la información que figura en el prospecto.

• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

• No utilice después de la fecha de caducidad.

• Conservar en un lugar seco a 2-30°C, evitando zonas de exceso de humedad.

si está dañado o ha sido abierto, no lo use.

• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits.

• Trate todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.

En todos los procedimientos, se deben proteger contra los peligros microbiológicos y se deben seguir las normas

procedimientos para la eliminación adecuada de las muestras.

• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con la normativa local.

• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.

• Lavarse bien las manos antes y después de manipularlos.

• Cualquier incidente grave que haya ocurrido en relación con el producto deberá ser notificado al

el fabricante.

• Los componentes suministrados en el kit están aprobados para su uso en el ensayo rápido.

otro componente del kit comercial.

• Utilizar el ensayo una sola vez. Mantenga el ensayo en posición vertical durante el ensayo.

prueba al revés.

• El kit no debe ser congelado.

[almacenamiento y estabilidad]

El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

El kit debe permanecer en el paquete sellado hasta que el paciente

No use más allá de la fecha de caducidad.

[Recolección y preparación de muestras]

• Las muestras no deben recogerse durante o dentro de los tres días siguientes a la menstruación, o si

el paciente sufre hemorroides hemorrágicas o sangre en la orina.

• El exceso de alcohol, aspirina y otros medicamentos puede causar irritación gastrointestinal

Estas sustancias deben suspenderse al menos 48 horas después de la administración.

antes de las pruebas.

• No es necesaria ninguna restricción dietética antes de utilizar el Test Rápido Combinado Transferrin/ FOB.

[MATERIALES]

Materiales proporcionados

️ Copas de ensayo (con búfer de dilución)

¢ Insertado en el prospecto

Se requieren materiales pero no se proporcionan

Contenedores para la recogida de muestras

️ Temporizador

[Instrucciones de uso]

Antes de realizar el ensayo, dejar que la muestra alcance la temperatura ambiente (15-30°C).

1Para recolectar muestras fecales:

Se recogerá una cantidad suficiente de heces (1-2 g) en un recipiente limpio y seco para recoger muestras.

Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de las 6 horas siguientes a la recogida.

Los productos recogidos pueden almacenarse durante 3 días a 2-8°C si no se analizan en un plazo de 6 horas.

2. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.

Los mejores resultados se obtendrán si se realiza el ensayo.

inmediatamente después de abrir la bolsa de papel.

3Para procesar muestras fecales:

Desenroscar la tapa del tubo de recolección de muestras, a continuación, apuñalar al azar la muestra

aplicador de recogida en la muestra fecal en al menos 3 lugares diferentes para la recogida

No recoger la muestra fecal.

4Insertar el aplicador de recogida de muestras de nuevo en la taza de ensayo y apretar la tapa.

5Agitar la taza de ensayo durante unos 10-15 segundos para mezclar bien.

Dos minutos después.

6Retire la banda de plástico límite de la taza de ensayo.

7Coloque el ensayo en una superficie limpia y nivelada, presione el cuerpo de la taza de arriba a abajo

y arranca el temporizador.

NOTA: Mantenga el ensayo en posición vertical durante el ensayo.

8. Lea los resultados a los 5 minutos. No lea los resultados después de los 10 minutos.

NOTA: Si la muestra no migra (presencia de partículas), abrir una nueva taza de ensayo, repetir

paso 3 y centrifugar la muestra diluida contenida en la taza de ensayo con un tubo limpio.

1-1,5 ml de supernatante, se distribuye en la taza de ensayo e inserta la muestra recogida

Continuar desde el paso 6-7 en adelante en el recipiente de ensayo.

las instrucciones de uso anteriores y arranque el temporizador.

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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