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Un parte movible de paquete flúido oral de la prueba rápida del antígeno del paso SARS-CoV-2 (COVID-19)

Name: Un parte movible de paquete flúido oral de la prueba rápida del antígeno del paso SARS-CoV-2 (COVID-19)
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: ICOV-803
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nombre De La Marca:	ALLTEST
Número De Modelo:	ICOV-803
Cuota De Producción:	N/A
Precio:	negotiable
Condiciones De Pago:	L/C, T/T
Capacidad De Suministro:	Pruebas/mes de 10 M

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

CHINA

Certificación:

nombre:

Un parte movible de paquete rápido de la prueba del antígeno del paso SARS-CoV-2 (COVID-19) (líquido

CAT NO.:

ICOV-803

Espécimen:

Líquido oral

Lectura de tiempo:

minuto 15

Temperatura de almacenamiento:

2-30°C

CARACTERÍSTICAS 1:

Resultados rápidos en 15 minutos

CARACTERÍSTICAS 2:

Colección de espécimen fácil

CARACTERÍSTICAS 3:

Operación simple

CARACTERÍSTICAS 4:

ningún equipo requirió

Características 5:

Interpretación visual clara

Características 6:

Alta exactitud (99,6%)

Detalles de empaquetado:

20t

Capacidad de la fuente:

Pruebas/mes de 10 M

Resaltar:

Prueba rápida del antígeno flúido oral SARS-CoV-2

Prueba rápida del antígeno flúido oral COVID-19

Descripción del producto

Un parte movible de paquete rápido de la prueba del antígeno del paso SARS-CoV-2 (COVID-19) (líquido oral), detección cualitativa de SARS-CoV-2

Punto culminante:

Una operación fácil del paso con la alta exactitud (99,6%)

La colección directa de líquido oral en el centro de experimentos sí mismo reduce los pasos implicados, por ejemplo la colección de la muestra y el proceso.

Una prueba rápida del antígeno del paso SARS-CoV-2 (COVID-19) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2 presentes en líquido oral humano. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

】 PREVISTO 【DEL USO

La una prueba del antígeno del paso SARS-COV-2 (COVID-19) (líquido oral) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2 en especímenes flúidos orales de individuos con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y los resultados de otros pruebas de laboratorio.

Los resultados están para la detección de antígenos de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. Un antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otra

virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO

Permita que el dispositivo de la prueba alcance temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba. Importante: Antes de recoger el líquido oral, dé instrucciones a los pacientes para no poner cualquier cosa en la boca incluyendo productos de la comida, de la bebida, de la goma o de tabaco por lo menos 10 minutos antes de la colección. Dé instrucciones a los pacientes para toser profundamente 3-5 veces.

Método 1:

Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja. Saque el casquillo del dispositivo.

Coloque la lengua contra la parte superior y los maxilares inferiores y las raíces para enriquecer el líquido oral. Inserte el extremo absorbente en la boca, esponja de la mecha alrededor de las gomas a ambos lados de la boca (10-15 veces) para ayudar activamente a la saturación.

Entonces ponga la mecha absorbente debajo de la lengua para recoger el líquido oral hasta el flujo aparecen en las ventanas de la prueba (aproximadamente 60 segundos) y después sacan el dispositivo y para cerrar el casquillo del dispositivo.

Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie plana y llana. Entonces comienzo un contador de tiempo.

*NOTE: Durante la colección de la muestra, la parte de mano no puede ser más baja que la mecha absorbente. No mueva el dispositivo de la prueba durante la prueba.

Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

Método 2:

①Recoja bastante espécimen flúido oral fresco (por lo menos 0.5ml) en una taza disponible no reutilizable.

②Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja. Saque el casquillo del dispositivo.

③Coloque la mecha absorbente en los especímenes flúidos orales. Guarde el dispositivo encima de la derecha hasta que el flujo aparezca en la ventana de la prueba (aproximadamente 60 segundos).

④Saque el dispositivo y cierre el casquillo del dispositivo. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie plana y llana. Entonces comienzo un contador de tiempo.

*NOTE: No mueva el dispositivo de la prueba durante la prueba

⑤Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos

INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). El resultado positivo en la región de la prueba indica la detección de los antígenos SARS-CoV-2 en la muestra.

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará basado en la cantidad de presente del antígeno SARS-CoV-2 en la muestra. Tan cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ningún apparen la línea coloreada aparece en la línea de la prueba región (t) indica un resultado negativo. INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Las etiquetas:

Casete rápido combinado de la prueba A/B y H1N1 de la gripe de Convemient (la esponja/nasales aspira) con el certificado del CE

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