prueba de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19)

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: INCP-402/INCP-402S
Cantidad de orden mínima: N / A
Detalles de empaquetado: 10T/25 T
Tiempo de entrega: 10-15 DÍAS
Condiciones de pago: T/T
Color: Azul Espécimen: Sangre entera/suero/plasma, espécimen de la sangre entera de Fingerstick
Cortado: Vea el parte movible Almacenamiento: 2-30°C
Certificado: CE, ISO13485 Formato: Casete
Alta luz:

Prueba del antígeno de la polimerización en cadena de IgM

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Prueba del antígeno de la polimerización en cadena de IgG

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prueba del antígeno de la polimerización en cadena 2019-NCoV

 

Wue rápido de la prueba la muestra de sangre entera/de suero/de plasma con la marca del CE

 

El casete rápido de la prueba de 2019-nCoV-2 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM a 2019-nCoV-2 en sangre entera humana, suero o espécimen del plasma, y también en espécimen de la sangre entera de Fingerstick.

 

】 SUMARIO del 【
A principios de enero de 2020, un coronavirus nuevo (2019-nCoV) fue identificado como el agente infeccioso que causaba un brote de pulmonía viral en Wuhan, China, en donde los primeros casos tenían su inicio del síntoma en diciembre de 2019.
Coronaviruses es los virus envueltos del ARN que se distribuyen ampliamente entre los seres humanos, otros mamíferos, y los pájaros y ése especie respiratoria, entérica, hepática, y neurológica de la causa del coronavirus diseases.2 seis se saben para causar los virus humanos disease.3 cuatro — 229E, OC43, NL63, y HKU1 — sea frecuente y cause típicamente los síntomas fríos comunes en individuos inmunocompetentes. Las dos otras tensiones — coronavirus de la neumonía asiática (SARS-COV) y coronavirus respiratorio del síndrome del Medio Oriente (MERS-COV) — sea zoonótico en origen y se han ligado a la enfermedad a veces fatal.
Coronaviruses es zoonótico, significando ellos se transmite entre los animales y la gente. Las muestras comunes de la infección incluyen síntomas respiratorios, fiebre, tos, falta de aire y dificultades de respiración. En casos más severos, la infección puede causar pulmonía, neumonía asiática, la insuficiencia renal e incluso la muerte.
Las recomendaciones estándar de prevenir la infección para separarse incluyen el lavado regular de la mano, cubriendo la boca y la nariz al toser y estornudando, a fondo cocinando la carne y los huevos. Evite el contacto cercano con cualquier persona que muestra síntomas de la enfermedad respiratoria tales como toser y estornudo.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. lugar el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Para utilizar un dropper: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen a la línea del terraplén
(μL aproximadamente 10), y transferir el espécimen al pozo del espécimen (s), después añaden 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comenzar el contador de tiempo.
Para utilizar una pipeta: Para transferir UL 10 del espécimen a los pozos del espécimen, entonces añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comenzar el contador de tiempo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
Para utilizar un dropper: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen cerca de 1 cm sobre el descenso completo de la línea y de la transferencia 1 del terraplén (μL approx.20) del espécimen a los pozos de la muestra. Después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo.
Para utilizar una pipeta: Para transferir UL 20 de la sangre entera a los pozos del espécimen, entonces añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comenzar el contador de tiempo.

prueba de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 0


Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un dropper: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen cerca de 1 cm sobre el descenso completo de la línea y de la transferencia 1 del terraplén (μL approx.20) del espécimen a los pozos de la muestra. Después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo.
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir el μL aproximadamente 20 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al espécimen bien (s) de casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

prueba de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 1

 

INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS

POSITIVO de IgG: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgG.

POSITIVO de IgM: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgM.

POSITIVO de IgG y de IgM: * tres líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y dos líneas de la prueba deben estar en la línea región de IgG y la línea región de IgM.

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba puede variar dependiendo de

concentración de los anticuerpos 2019-nCoV presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la región de IgG y la región de IgM.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

prueba de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 2

 

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selina

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