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Detalles de los productos

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Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas
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Marca 300ng/ml del CE de diazepam una droga del paso precisión del equipo de la prueba de la diagnosis del abuso de alta

Marca 300ng/ml del CE de diazepam una droga del paso precisión del equipo de la prueba de la diagnosis del abuso de alta

Nombre De La Marca: AllTest
Número De Modelo: DDI-X14
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Capacidad De Suministro: Pruebas/mes de 10 M
Información detallada
Lugar de origen:
China
Certificación:
CE, ISO13485
Formato:
ALLTEST
Espécimen:
Polvo
Tamaño del equipo:
25 T/Kit
Almacenamiento:
2-30℃
Atajo:
300ng/ml
certificado:
CE
Detalles de empaquetado:
25 casetes/caja
Capacidad de la fuente:
Pruebas/mes de 10 M
Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

equipos caseros de la prueba de droga

Descripción del producto

Marca CE 300ng / ml Lectura rápida Diazepam One Step Drogas de abuso Diagnóstico Kit de prueba Panel de prueba Polvo con alta precisión y alta sensibilidad

Solicitud:

El Diazepam Rapid Test Panel es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de Diazepam con un límite de 300ng / ml.
Este ensayo solo proporciona un resultado de prueba analítico preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gases / espectrometría de masas (GC / MS) es el método confirmatorio preferido. Consideración clínica y
El juicio profesional debe aplicarse a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

Descripción:

El diazepam es un medicamento de la familia de las benzodiacepinas que generalmente produce un efecto calmante. Tiene propiedades anticonvulsivas. El diazepam no tiene ningún efecto sobre los niveles de GABA y no tiene ningún efecto sobre la actividad de la glutamato descarboxilasa, pero tiene un ligero efecto sobre la actividad de la transaminasa del ácido gamma-amino butírico. El diazepam puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular (IM) o como supositorio. Cuando se administra por vía oral, se absorbe rápidamente y tiene un inicio de acción rápido. El inicio de acción es de uno a cinco minutos para la administración IV y de 15 a 30 minutos para la administración IM. La duración de los efectos farmacológicos máximos del diazepam es de 15 minutos a una hora para ambas vías de administración. La biodisponibilidad después de la administración oral es del 100% y del 90% después de la administración rectal. Los niveles plasmáticos máximos se producen entre 30 y 90 minutos después de la administración oral y entre 30 y 60 minutos después de la administración intramuscular; después de la administración rectal, los niveles plasmáticos máximos ocurren después de 10 a 45 minutos. El diazepam está altamente unido a proteínas, con 96 a 99% del fármaco absorbido unido a proteínas. La vida media de distribución del diazepam es de 2 a 13 minutos. Cuando se administra diazepam IM, la absorción es lenta, errática e incompleta.
El Diazepam contenido en el Panel de prueba rápida de DIA produce un resultado positivo cuando la concentración de DIA excede 300 ng / ml.

¿Cómo utilizar?

El dispositivo de prueba (en bolsas cerradas), las muestras y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo.
Retire el dispositivo de prueba de su bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la etiqueta de identificación o control del paciente.
PARA SUPERFICIES
1. Limpie con el panel sobre la superficie en la que se esperan los medicamentos
2. Retire la tapa del tubo suministrado;
3. Llene todos los tampones del tubo de tampón suministrado en la cubierta de protección.
4. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón
5. Espere a que aparezcan líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.


PARA SÓLIDOS
1. Abra el tubo y coloque el sólido en el tampón.
2. Cierre el tubo con gotero y tapa. Agítalo un poco. Espera 30 segundos.
3. Retire la tapa del tubo suministrado;
4. Llene todos los tampones con sustancias disueltas en la cubierta de protección.
5. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón.
6. Espere a que aparezcan líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba)

NEGATIVO: * Aparece una línea de color en la región de Control (C) y líneas de color en la región de Prueba (T). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están por debajo de los niveles de corte designados para un medicamento en particular probado.


* NOTA: El tono de las líneas de color en la región de Prueba (T) puede variar. El resultado debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea tenue.

POSITIVO: Aparece una línea de color en la región de Control (C) y NO aparece una línea en la región de Prueba (T). El resultado positivo significa que la concentración del fármaco en la muestra es mayor que el límite designado para un fármaco específico.


NO VÁLIDO: No aparece ninguna línea en la región de Control (C). Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Lea las instrucciones nuevamente y repita la prueba con una nueva tarjeta de prueba. Si el resultado aún no es válido, comuníquese con su fabricante.