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Detalles de los productos

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Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas
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El panel conveniente del paso del equipo uno de la prueba de la tenencia ilícita de drogas de Oxycodone del CE de 100 Ng/ml

El panel conveniente del paso del equipo uno de la prueba de la tenencia ilícita de drogas de Oxycodone del CE de 100 Ng/ml

Nombre De La Marca: AllTest
Número De Modelo: DOX-X14
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Condiciones De Pago: En fábrica
Capacidad De Suministro: Pruebas/mes de 10 M
Información detallada
Lugar de origen:
China
Certificación:
CE, ISO13485
Formato:
panel de
Espécimen:
Polvo
Tamaño del equipo:
25T/Kit
Almacenamiento:
2-30℃
Atajo:
100 ng/mL
certificado:
CE
Detalles de empaquetado:
25 casetes/caja
Capacidad de la fuente:
Pruebas/mes de 10 M
Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

equipos caseros de la prueba de droga

Descripción del producto

100 ng / ml Oxycodone One Step Convenient Panel Kit de prueba de abuso de drogas en polvo de alta calidad con CE

Aplicaciones:

El Oxycodone Rapid Test Panel es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de cotinina en un límite de 100ng / ml.

Este ensayo solo proporciona un resultado de prueba analítico preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gases / espectrometría de masas (GC / MS) es el método confirmatorio preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

  Descripción:

La oxicodona es un opioide semisintético con una similitud estructural con la codeína. El medicamento se fabrica modificando la tebaína, un alcaloide que se encuentra en la adormidera. La oxicodona, como todos los agonistas opiáceos, alivia el dolor al actuar sobre los receptores opioides en la médula espinal, el cerebro y posiblemente directamente en los tejidos afectados. La oxicodona se prescribe para el alivio del dolor moderado a alto bajo los conocidos nombres comerciales farmacéuticos de OxyContin®, Tylox®, Percodan® y Percocet®. Mientras que Tylox®, Percodan® y Percocet® contienen solo pequeñas dosis de hidrocloruro de oxicodona combinados con otros analgésicos como acetaminofeno o aspirina, OxyContin consiste únicamente en hidrocloruro de oxicodona en forma de liberación prolongada.
La oxicodona contenida dentro del panel de prueba rápida OXY produce un resultado positivo cuando la concentración de OXY excede los 100 ng / ml.

¿Cómo utilizar?

El dispositivo de prueba (en bolsas cerradas), las muestras y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo.
Retire el dispositivo de prueba de su bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la etiqueta de identificación o control del paciente.
PARA SUPERFICIES
1. Limpie con el panel sobre la superficie en la que se esperan los medicamentos.
2. Retire la tapa del tubo suministrado;
3. Llene todos los tampones del tubo de tampón suministrado en la cubierta de protección.
4. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón
5. Espere a que aparezcan líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.

PARA SÓLIDOS
1. Abra el tubo y coloque el sólido en el tampón.
2. Cierre el tubo con gotero y tapa. Agítalo un poco. Espera 30 segundos.
3. Retire la tapa del tubo suministrado;
4. Llene todos los tampones con sustancias disueltas en la cubierta de protección.
5. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón.


INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba)

NEGATIVO: * Aparece una línea de color en la región de Control (C) y líneas de color en la región de Prueba (T). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están por debajo de los niveles de corte designados para un medicamento en particular probado.


* NOTA: El tono de las líneas de color en la región de Prueba (T) puede variar. El resultado debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea tenue.

POSITIVO: Aparece una línea de color en la región de Control (C) y NO aparece una línea en la región de Prueba (T). El resultado positivo significa que la concentración del fármaco en la muestra es mayor que el límite designado para un fármaco específico.


NO VÁLIDO: No aparece ninguna línea en la región de Control (C). Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Lea las instrucciones nuevamente y repita la prueba con una nueva tarjeta de prueba. Si el resultado aún no es válido, comuníquese con su fabricante.