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Casete rápido de lectura rápido de la prueba de SAA, CE rápido de los equipos de prueba de diagnóstico aprobado

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: ALLTEST
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: Casete (OSA-402)
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 10 casetes/cajas
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete Espécimen: WB /S/ P
Precisión: 98,6% certificado: ISO13485, CE
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

pruebas de diagnóstico del cáncer

El CE rápido de lectura rápido de la prueba del casete rápido de la prueba de SAA aprueba

 

Uso:

 

El casete rápido de la prueba de SAA (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de SAA humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de condiciones inflamatorias. El atajo de la prueba es 10μg/ml.

 

Descripción:

 

El amiloide del suero las proteínas DE (SAA) es una familia de apolipoproteins asociados a la lipoproteína de alta densidad (HDL) en plasma. Diversos isoforms de SAA se expresan constitutivo (SAAs constitutivo) en diversos niveles o en respuesta a los estímulos inflamatorios (fase aguda SAAs). Estas proteínas son producidas predominante por el hígado. La protección de estas proteínas en invertebrados y vertebrados sugiere ese juego de SAAs un papel altamente esencial en todos los animales. las proteínas del amiloide A del suero de la Agudo-fase (A-SAAs) se secretan durante la fase aguda de inflamación. Estas proteínas tienen varios papeles, incluyendo el transporte del colesterol al hígado para la secreción en la bilis, el reclutamiento de células inmunes a los sitios inflamatorios, y la inducción de las enzimas que degradan la matriz extracelular. El amiloide del suero (SAA) es también un marcador agudo de la fase que responde rápidamente. Similar a CRP, a los niveles de aumento de la agudo-fase SAA dentro de horas después del estímulo inflamatorio, y a la magnitud de aumento puede ser mayor que el de CRP. Los estímulos inflamatorios relativamente triviales pueden llevar a las respuestas de SAA. Se ha sugerido que correlativo de los niveles de SAA mejor con actividad de la enfermedad en enfermedad común inflamatoria temprana que el ESR y CRP. Aunque sean producidos en gran parte por los hepatocitos, estudios más recientes muestren que SAA es producido por los adipocytes también, y su concentración del suero se asocia al índice de masa corporal.

 

¿Cómo utilizar?

 

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. quite el casete de la prueba de su bolsa sellada, y coloqúelo en una superficie limpia, llana. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. abra el tubo de la muestra diluida. Transfiera 3 descensos de la muestra diluida (μL aproximadamente 120) para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete los resultados después de 10 minutos.

 

 

Casete rápido de lectura rápido de la prueba de SAA, CE rápido de los equipos de prueba de diagnóstico aprobado 0

 

 

 

 

INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígeno de SAA presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la prueba
línea región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. Volumen escaso del espécimen o procesal incorrecto
las técnicas son las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita
pruebe con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con
su distribuidor local.

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852