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equipos de prueba de diagnóstico rápidos

Calprotectin y CE rápido del casete de la prueba del flujo lateral del peine de la lactoferrina certificado

Nombre De La Marca:	AllTest
Número De Modelo:	casete (OIBD-625)
Cuota De Producción:	500
Capacidad De Suministro:	100 millones al año

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

Formato:

Casete

Espécimen:

Heces

Almacenamiento:

2-30°C

Tiempo del estante:

24 meses

certificado:

Materiales:

De plástico

Detalles de empaquetado:

10 pruebas por equipo

Capacidad de la fuente:

100 millones al año

Resaltar:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

pruebas de diagnóstico del cáncer

Descripción del producto

Calprotectin y la lactoferrina peinan el casete rápido de la prueba del flujo lateral en el CE humano de las heces certificado

Usos:

El casete rápido combinado de la prueba de Calprotectin y de la lactoferrina (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de
Calprotectin y lactoferrina en el espécimen fecal humano que pudo ser útil para la diagnosis de desordenes gastrointestinales inflamatorios.

Descripción:

Calprotectin es 24 dimeros del kDa de las proteínas obligatorias S100A8 y S100A9 del calcio. El complejo explica el hasta 60% del contenido proteínico soluble del cytosol del neutrófilo. Calprotectin está disponible en el lumen intestinal vía el vertimiento del leucocito, la secreción activa, el disturbio de la célula, y la muerte celular. Esto da lugar a los niveles fecales elevados del calprotectin, que se pueden detectar en el taburete. Los niveles fecales elevados del calprotectin por lo tanto indican la migración de neutrófilos en la mucosa intestinal, que ocurre durante la inflamación intestinal. El calprotectin fecal se ha utilizado para detectar la inflamación intestinal, y puede servir como marcador para los síndromes del intestino irritable. Calprotectin es útil como marcador, pues es resistente a la degradación enzimática, y se puede medir fácilmente en heces.

La lactoferrina es uno de los componentes del sistema inmune del cuerpo; tiene actividad antimicrobiana (bacteriocide, fungicida) y es parte de la defensa natural, principalmente en los mucoses. Particularmente, la lactoferrina proporciona actividad antibacteriana a los niños humanos.

La lactoferrina humana, una glicoproteína derivada neutrófilo, se puede medir en heces y lavado entero de la tripa como indicador de la inflamación intestinal en IBD y gastroenteritis infecciosa. Los estudios recientes han mostrado la lactoferrina fecal (FL) como biomarker sensible para IBD pediátrico. Además, este biomarker puede servir como ayuda para dirigir el proceso de diagnóstico y terapéutico para IBD pediátrico y adulto.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1.To recogen especímenes fecales:

Recoja la suficiente cantidad de heces (1-2 ml o 1-2 g) en un envase limpio, seco de la colección de espécimen para obtener los antígenos máximos (si presente). Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección. El espécimen recogido se puede almacenar por 3 días en 2-8℃ si no probado en el plazo de 6 horas. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20℃.

especímenes fecales de proceso 2.To:

• Para los especímenes sólidos:

Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después apuñale aleatoriamente el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal en por lo menos 3 diversos sitios para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.

• Para los especímenes líquidos:

Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (μL aproximadamente 80) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

3.Tighten el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, entonces sacuden el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo solo por 2 minutos.

4.Bring la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.

5.Hold el tubo de la colección de espécimen vertical y abren el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 2 de la colección de espécimen del espécimen extraído (μL aproximadamente 80) a cada espécimen bien del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s). Vea el ejemplo abajo.

6.Read resulta en 5 minutos después de dispensar el espécimen. Haga los resultados del notread después de 10 minutos.

7.Note: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el μL 80 del sobrenadante, dispénselo en cada espécimen bien de un nuevo casete de la prueba y comience de nuevo después de las instrucciones mencionadas anteriormente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de Calprotectin y de lactoferrina presentes adentro
el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea de control
fracaso. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Las etiquetas:

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