Varilla graduada rápida de la prueba de AllTest HCV

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos al virus de la hepatitis C en sangre entera, suero o plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

La varilla graduada rápida de la prueba de HCV (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpo al virus de la hepatitis C en sangre entera, suero o plasma.

Descripción:

El virus de la hepatitis C (HCV) es un pequeño, envuelto, positivo-sentido, virus de una sola fila del ARN. HCV ahora se sabe para ser la causa principal de la hepatitis no--UNo, no--b parenteral transmitida. El anticuerpo a HCV se encuentra adentro encima el 80% de pacientes con hepatitis no--UNo, no--b bien documentada.
Los métodos convencionales no pueden aislar el virus en cultivo celular o visualizarlo por el microscopio electrónico. La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar los análisis serológicos que utilizan antigens.1 recombinante, 2 comparados a la primera generación HCV EIAs usando el solo antígeno recombinante, antígenos múltiples usando la proteína recombinante y/o los péptidos sintéticos se han añadido en nuevas pruebas serológicas para evitar reactividad cruzada no específica y para aumentar la sensibilidad del anticuerpo tests.3, 4 de HCV
La varilla graduada rápida de la prueba de HCV (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a HCV en una sangre entera, un suero o un espécimen del plasma. La prueba utiliza la conjugación coloide del oro y las proteínas recombinantes de HCV para detectar selectivamente el anticuerpo a HCV en sangre entera, suero o plasma. Las proteínas recombinantes de HCV usadas en el equipo de la prueba son codificadas por los genes para ambas proteínas estructurales (nucleocapsid) y no-estructurales.

¿Cómo utilizar?

Permita que la varilla graduada, el espécimen, y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1.Bring la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
2.Place las tarjetas de la prueba en un escritorio limpio y llano, entonces pelan de la etiqueta de tira de las tarjetas de la prueba, pegan la varilla graduada de la prueba sobre ellos cuanto antes antes de la prueba.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (μL aproximadamente 25) al espécimen bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 120), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transferir 2 gotas de la sangre entera (μL aproximadamente 50) al espécimen bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 120), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
• Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transferir el μL aproximadamente 50 del espécimen de la sangre entera del fingerstick al espécimen bien de varilla graduada de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 120) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
• Para utilizar descensos colgantes: Permita que 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (μL aproximadamente 50) bajen en el espécimen bien de varilla graduada de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μL aproximadamente 120) y comiencen el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado de la prueba se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del coloreado en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos de HCV presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del rojo en la región de la prueba se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ningún rojo o línea evidente de la tinta de p aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva varilla graduada de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.