Casete rápido combinado de la prueba de HBsAg /HCV /HIV con el espécimen de suero/de plasma

La prueba rápida de HBsAg (suero / plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de HBsAg en muestras de suero o plasma. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente niveles elevados de HBsAg en suero o plasma. La hepatitis viral es una enfermedad sistémica que afecta principalmente al hígado. La mayoría de los casos de hepatitis viral aguda son causados ​​por el virus de la hepatitis A, el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C. El antígeno complejo que se encuentra en la superficie del VHB se llama HBsAg. Las designaciones anteriores incluían el antígeno Australia o Au. 1 La presencia de HBsAg en suero o plasma es una indicación de una infección activa de hepatitis B, ya sea aguda o crónica. En una infección típica de hepatitis B, el HBsAg se detectará de 2 a 4 semanas antes de que el nivel de ALT se vuelva anormal y de 3 a 5 semanas antes de que se desarrollen síntomas o ictericia. HBsAg tiene cuatro subtipos principales: adw, ayw, adr y ayr. Debido a la heterogeneidad antigénica del determinante, existen 10 serotipos principales del virus de la hepatitis B.
La prueba rápida del VHC (suero / plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos contra el VHC en una muestra de suero o plasma. La prueba utiliza conjugado de oro coloidal y proteínas de VHC recombinantes para detectar selectivamente anticuerpos contra VHC en suero o plasma. Las proteínas recombinantes del VHC utilizadas en el kit de prueba están codificadas por los genes para proteínas estructurales (nucleocápsides) y no estructurales. El virus de la hepatitis C (VHC) es un virus de ARN monocatenario, envolvente, de sentido positivo y pequeño. Ahora se sabe que el VHC es la principal causa de hepatitis no A, B no transmitida por vía parenteral. El anticuerpo contra el VHC se encuentra en más del 80% de los pacientes con hepatitis no A, no B bien documentada. Los métodos convencionales no logran aislar el virus en cultivo celular o visualizarlo con un microscopio electrónico. La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar ensayos serológicos que usan antígenos recombinantes. En comparación con los EIA de VHC de primera generación que usan antígeno recombinante único, se han agregado múltiples antígenos que usan proteínas recombinantes y / o péptidos sintéticos en nuevas pruebas serológicas para evitar la reactividad cruzada inespecífica y aumentar la sensibilidad de las pruebas de anticuerpos contra el VHC.
La prueba rápida de VIH 1.2 (suero / plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia de anticuerpos contra el VIH 1 y / o VIH 2 en muestras de sangre completa, suero o plasma. La prueba utiliza conjugado de látex y múltiples proteínas de VIH recombinantes para detectar selectivamente anticuerpos contra el VIH 1.2 en suero o plasma. El VIH es el agente etiológico del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El virión está rodeado por una envoltura lipídica que se deriva de la membrana de la célula huésped. Varias licoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias de ARN genómico de sentido positivo. El VIH 1 ha sido aislado de pacientes con SIDA y complejos relacionados con el SIDA, y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA. 6 El VIH 2 ha sido aislado de pacientes con SIDA en África occidental y de individuos asintomáticos seropositivos. 7 Tanto el VIH 1 como el VIH 2 provocan una respuesta inmune. 8 Detección de anticuerpos contra el VIH en suero, el plasma es la forma más eficiente y común de determinar si una persona ha estado expuesta al VIH y detectar sangre y productos sanguíneos para detectar el VIH. 9 A pesar de las diferencias en sus características biológicas, serológicas
actividades y secuencias del genoma, el VIH 1 y el VIH 2 muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica. 10,11 La mayoría de los sueros VIH 2 positivos pueden identificarse mediante el uso de pruebas serológicas basadas en VIH 1.

【INSTRUCCIONES DE USO 】
Deje que la prueba, muestra, tampón y / o controles alcancen temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba.
1. Retire el casete de prueba de la bolsa de aluminio y úselo dentro de una hora. Se obtendrán mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
2. Coloque el casete de prueba en una superficie limpia y nivelada. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 ul) a cada pocillo de muestra, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ul) a cada pocillo de muestra e inicie el temporizador. Vea la siguiente ilustración.
3. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado de la prueba debe leerse a los 10 minutos.
No interprete el resultado después de 20 minutos.