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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence

Uso de la prueba del MB de la cinasa de la creatina de Novatrend (CK-MB) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

Nombre De La Marca:	Novatrend
Número De Modelo:	FI-CKMB-402
Cuota De Producción:	500 PC
Capacidad De Suministro:	100 millones al año

Información detallada

Descripción del producto

Información detallada

Lugar de origen:

China

Certificación:

CE0123

Formato:

Casete

Espécimen:

Sangre entera /Serum /Plasma

Tamaño del equipo:

10T/25T

Test range:

0.2-75 ng/L

Almacenamiento:

2-30℃

certificado:

Detalles de empaquetado:

1T/kit para el uso en el hogar

Capacidad de la fuente:

100 millones al año

Resaltar:

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Descripción del producto

Una prueba rápida para MB de medición de la cinasa de la creatina (CK-MB) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso y descripción:

El MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) es una enzima presente en el músculo cardiaco con un peso molecular de la cinasa de 87,0 kDa.1Creatine es una molécula dimérica formada a partir de dos subunidades señaladas como “M” y “B” que combinen para formar tres diversos isoenzimas, CK-MM, CK-BB, y CK-MB. CK-MB es el isoenzima de la cinasa de la creatina más implicado del metabolismo del tejido del músculo cardiaco. el lanzamiento 2.The de CK-MB en la sangre que sigue el MI se puede detectar en el plazo de 3-8 horas después del inicio de síntomas. Enarbola en el plazo de 9 a 30 horas, y las devoluciones a la línea de fondo nivelan en el plazo de 48 a 72 horas. 3. CK-MB es uno de los marcadores cardiacos más importantes y se reconoce extensamente como el marcador tradicional para la diagnosis del MI.

El casete de la prueba de CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo de la captura para detectar cuantitativo CK-MB en sangre entera, suero o plasma.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.

3. Suero/plasma: Mida con una pipeta el suero 75μL/el plasma en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Sangre entera: Transfiera la sangre entera 100μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 75μL diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

6. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de que la aplicación de ejemplo y el tecleo “prueban”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend ^TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayo ^de la fluorescencia de Novatrend ^TM analizan.
La gama de las linearidades de prueba ^de Novatrend ^TM HbA1c es 0.2-75 ng/L.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-CKMB-402	Casete de la prueba de CK-MB	WB/S/P	0.2-75 ng/L	10T/25T

Las etiquetas:

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