Fácil utilizó el casete rápido de la prueba de Zika IgG/IgM en sangre entera/suero/plasma

Fácil utilizó el casete rápido de la prueba de Zika IgG/IgM en sangre entera/suero/plasma

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al virus de Zika en especímenes humanos de la sangre entera, del suero o del plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Usos:

El casete rápido de la prueba de Zika IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM al virus de Zika en sangre entera humana, suero o espécimen del plasma.

Descripción:

La fiebre de Zika, también conocida como enfermedad de virus de Zika o simplemente Zika, es una enfermedad infecciosa causada por el virus de Zika. La mayoría de los casos no tienen ningún síntoma, pero cuando el presente él es generalmente suave y puede asemejarse a fiebre de dengue. Los síntomas pueden incluir fiebre, ojos rojos, dolor común, dolor de cabeza, y una erupción maculopapular. Los síntomas duran generalmente menos de siete días. No ha causado ninguna muertes divulgada durante la infección inicial. la transmisión del Madre-a-niño durante embarazo puede causar microcefalia y otras malformaciones del cerebro en algunos bebés. Las infecciones en adultos se han ligado al síndrome de Guillain-Barré (GBS). La serología para la detección de anticuerpos específicos de IgM y de IgG al virus de Zika puede ser utilizada. Los anticuerpos de IgM pueden ser perceptibles en el plazo de 3 días del inicio de la enfermedad. Los reacciones cruzados serológicos con los flaviviruses estrechamente vinculados tales como dengue y virus así como vacunas del Nilo del oeste a los flaviviruses son posibles.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso completo del suero o del plasma (UL aproximadamente 10) al espécimen bien, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
· Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 20) a
el área del espécimen, entonces añade 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
· Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 20 del tubo capilar y de la transferencia del fingerstick
el espécimen de la sangre entera al área del espécimen del casete de la prueba, después añade 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 30 días después de abrir el frasco.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

POSITIVO de IgG: las líneas coloreadas del *Two aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgG.

POSITIVO de IgM: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgM.

POSITIVO de IgG y de IgM: * tres líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y dos líneas de la prueba deben estar en la línea región de IgG y la línea región de IgM.

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de anticuerpos antis-Zika presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la región de IgG y la región de IgM.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.