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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la detección de antígenos prostáticos específicos libres

Kit de pruebas de inmunoensayo por fluorescencia para la detección de antígenos prostáticos específicos libres

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Se aplicará el método de evaluación de la calidad.
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Temperatura de almacenamiento:
4-30℃
Principio:
Inmunoensayo de fluorescencia
Especímenes:
Seero y plasma
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Envasado:
10T/25T
Rango de ensayo:
0.1 a 30 ng/mL
Formato:
Casete
Uso previsto:
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Detalles de empaquetado:
10T/25T
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
La cinta de prueba FPSA (Serum/Plasma) está destinada a la obtención de pruebas cuantitativas in vitro.
determinación del antígeno prostático específico libre (FPSA) en suero o plasma humano
ejemplar.
[RESUMO]
El PSA es una proteína que el cuerpo produce en la glándula prostática y en partes del tracto urinario
Hay diferentes formas de PSA, incluido el PSA total y el PSA libre.
Se unen a otra proteína o flotan libremente.1 Si el nivel de PSA de un hombre está entre 4 y 10 ng/ ml
Los médicos a veces lo llaman un resultado límite.
La mayoría de los hombres que tienen un PSA entre 4 y 10 no tendrán
Este es especialmente el caso de los hombres cuya próstata se siente normal en el momento en que se extiende.
La prueba gratuita de PSA es una prueba que los médicos a veces usan para
ayudar a determinar la probabilidad de que un hombre tenga cáncer de próstata cuando el PSA total
El resultado es límite.
El porcentaje de PSA libre que constituye el PSA total no es el mismo para todos los hombres.
Se cree que cuanto mayor sea el porcentaje de PSA libre que tiene un hombre, menos probable es que
Algunos estudios han demostrado que si el PSA libre
que un 25% del PSA total de un hombre tiene un bajo riesgo de tener cáncer de próstata.
Los hombres con un porcentaje más bajo de PSA libre tienen un mayor riesgo de desarrollar próstata
Es cáncer.2,3,4,5
[Principio]
El FPSA Test Cassette (Serum/Plasma) detecta el antígeno prostático específico libre basado en
Durante el ensayo, la muestra contiene FPSA
La mezcla se coloca en el punto de ensayo, donde se coloca la mezcla con las partículas de fluorescencia en el panel de etiqueta.
migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona
La concentración de FPSA en la región de la línea de ensayo de la membrana NC
en la muestra se correlaciona con la intensidad de la señal de fluorescencia capturada en el ensayo
línea, que puede ser escaneada por tipo secoAnalisador de análisis inmunológico fluorescenteEl.
El resultado de la prueba de FPSA se mostrará en el analizador de inmunoensayo fluorescente de tipo seco
la pantalla.
[Reactivos]
El ensayo incluye partículas revestidas con anticuerpos FPSA y anticuerpos PSA revestidos con anticuerpos
membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Este ensayo contiene productos de origen animal. Conocimiento certificado del origen y/o
El estado sanitario de los animales no garantiza por completo la ausencia de
Por lo tanto, se recomienda que estos productos no se utilicen en el tratamiento de enfermedades transmisibles.
ser tratados como potencialmente infecciosos y manipulados respetando las precauciones de seguridad habituales
(por ejemplo, no ingerir ni inhalar).
4. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras
contenedor para cada muestra obtenida.
5No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
Las muestras deben ser sometidas a un tratamiento de calidad, como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos, cuando las muestras
se analizan.
6No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
7La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
8Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
9Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
10La cinta de prueba FPSA sólo funciona en el tipo fluorescente seco.
Y las pruebas deben ser aplicadas por personal capacitado.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el
En el bolso.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
Recolección de ejemplares
Recoger las muestras de acuerdo con los procedimientos estándar.
El EDTA K2, el citrato sódico y el oxalato de potasio pueden utilizarse como anticoagulantes para
recogiendo las muestras de plasma.
Se puede utilizar un tubo limpio sin anticoagulantes para recoger muestras de suero.
¢ Almacenamiento y envío de especímenes
Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 °C durante un máximo de 7 días, durante un período prolongado
almacenamiento, las muestras deben mantenerse por debajo de -20 °C. Las muestras congeladas deben descongelarse
Las muestras no deben congelarse ni descongelarse repetidamente.
Si se van a enviar ejemplares, éstos deben estar envasados de acuerdo con las normas locales de seguridad y seguridad.
las normas relativas al transporte de agentes etiológicos.
¢ Preparación
Antes de realizar el ensayo, equilibre la muestra a temperatura ambiente (15-30 °C).
Las muestras congeladas deben descongelarse por completo y mezclarse bien antes del ensayo.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrifugadora • Analisador de inmunoensayo fluorescente de tipo seco
• Pipetas
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo fluorescente de tipo seco para obtener la información completa.
instrucciones de uso del analizador.
Se permite que el ensayo, la muestra y el amortiguador alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de
las pruebas.
1Encienda el poder del analizador.
2. Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
y/o tipo de muestra según las necesidades.
3Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel sellada y use dentro de una hora.
Se obtendrán resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la lámina.
En el bolso.
4Colocar el ensayo en una superficie plana y limpia.
Pipetear 75 μL de suero o plasma en el tubo tampón; mezclar la muestra y el
Buffer bien.
5. Pipetear 75 μL de muestra diluida en el pozo de la muestra.
Es el tiempo.
6Los resultados de los ensayos deben interpretarse a los 15 minutos con el uso de la técnica de tipo seco.
El analizador de análisis inmunológico fluorescente.
Atención: Existen diferentes modos de ensayo del ensayo inmunológico fluorescente de tipo seco
La diferencia entre ellos es la incubación de la caja de prueba está fuera o
Seleccione el modo de prueba en consecuencia y confirme el tipo de muestra.
el manual de usuario del analizador para obtener información detallada sobre el funcionamiento.
El operador deberá consultar el manual de usuario del analizador de inmunoensayo fluorescente de tipo seco.
antes de su uso y familiarizarse con los procesos y procedimientos de control de calidad.
[Interpretación de los resultados]
Los resultados son leídos por un analizador de inmunoensayo fluorescente de tipo seco.
El resultado del ensayo de FPSA se calcula por el analizador y se muestra en la pantalla con
el rango de concentración de 0,1 a 30 ng/ml.