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Detalles de los productos

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Equipos de la prueba de immunoensayo de Flourescence
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Cassette de prueba de progesterona para la tecnología de inmunoensayo por fluorescencia sérica y plasmática para obtener resultados precisos

Cassette de prueba de progesterona para la tecnología de inmunoensayo por fluorescencia sérica y plasmática para obtener resultados precisos

Nombre De La Marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número De Modelo: Los datos de los datos de los Estados miembros
Cuota De Producción: N / A
Precio: negotiable
Información detallada
Uso previsto:
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Tamaño del paquete:
10/25T
Tiempo de ensayo:
15 minutos.
Especímenes:
Seero y plasma
método de ensayo:
Immunoensayo por fluorescencia
Utilización:
Solo para uso de diagnóstico in vitro
Tiempo del estante:
24 meses
Resaltar:

anticuerpos monoclonales del ratón

,

anticuerpos monoclonales del hibridoma

Descripción del producto
Progest/erona ((P4) El casete de prueba (suero/plasma) se basa en la fluorescencia.
Immunoensayo para la determinación cuantitativa de Progest/erona en suero, plasma por
el usoAnalisador de inmunoensayo por fluorescencia Novatrend Plus, y se utiliza clínicamente principalmente para
Diagnóstico auxiliar de amenaza de aborto en clínica.
[RESUMO]
Progeste/rone también conocido como P4 (pregn-4-ene-3, 20-diona) es una hormona C-21.
En la mayoría de los casos, la lactancia es un factor importante en el ciclo menstrual femenino, el embarazo (apoya la gestación) y el embarazo.
embriogénesis de los seres humanos y otras especies.[1]
El progesterona/uno es esencial para la regulación de las funciones reproductivas femeninas normales.
Las principales acciones fisiológicas del progestágeno/erona son: a) en el útero y en el ovario: inducción de
En el caso de las mujeres embarazadas, el tratamiento de la ovulación, la facilitación de la implantación y el mantenimiento del embarazo temprano;
glándula mamaria: desarrollo lobular-alveolar en preparación para la secreción de leche;
En el cerebro: la expresión neurocomportamental asociada con la capacidad de respuesta y
hueso: prevención de la pérdida ósea[2].
Durante la fase folicular del ciclo, los niveles permanecen bajos.[3] Después de la LH
el aumento y la ovulación, las células lúteas en el folículo roto producen proge/sterona en respuesta
Durante esta fase lútea, el proges/terona aumenta rápidamente hasta alcanzar un máximo de 10-20
Durante la fase lútea, el progestágeno/rona transforma el flujo sanguíneo y el flujo sanguíneo.
Si el embarazo no se produce en el momento en que el endometrio está preparado con estro/gen, el endometrio pasa de un estado proliferativo a un estado secretor.
Si no se producen, los niveles de progestágeno/erona disminuyen durante los últimos cuatro días del ciclo debido a la
Regresión del cuerpo lúteo.[3] Si se produce la concepción, los niveles de progestina/erona son
Los niveles de glucosa en el cuerpo lúteo se mantuvieron en los niveles del medio lúteo hasta aproximadamente la sexta semana.
La placenta se convierte en la principal fuente de progesterona y los niveles aumentan de aproximadamente
10-50 ng/mL en el primer trimestre a aproximadamente 50-280 ng/mL en el tercer trimestre.[3]4,5]
[Principio]
La caja de prueba Progestero/ne ((P4) (Serum/Plasma) detecta el progestina/erona basándose en
La muestra se mueve a través de la tira de la almohadilla de muestras a
El progeste/rona en la muestra competirá con el antígeno Pro/gestero/ne
revestido en la membrana con el anticuerpo progesterona/ne etiquetado con fluorescentes
Cuanto menos Progest/erón haya en la muestra, mayor será la probabilidad de que el fluorescente
Los anticuerpos anti-Progest/erona conjugados con microsferas pueden ser capturados por el
El antigeno de progesterona recubierto en la membrana (línea de ensayo).
El progesto/erón en la muestra está inversamente relacionado con la intensidad de la señal fluorescente
Según la intensidad de fluorescencia del ensayo y la norma
En la curva, la concentración de Proges/terona en la muestra puede calcularse
Analista Novatrend Plus para mostrar la concentración de Progeste/rone en la muestra.
[Reactivos]
El ensayo incluye un fluoróforo recubierto de anticuerpos anti-Progeste/Rone y un antígeno proge/sterone.
cubierto en la membrana.
[Precauciones]
1- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
2No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
la bolsa de papel de aluminio está dañada.
3. Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando una nueva colección de muestras
contenedor para cada muestra obtenida.
4No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los análisis.
Tratar todas las muestras como si contenieran agentes infecciosos.
las precauciones contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y las medidas de seguimiento
Procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.
como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se
- ¿Qué es eso?
5No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
6La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
7Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
8Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de realizar cualquier prueba.
9. La cinta de prueba Progester/one (P4) sólo debe ser utilizada con el analizador por profesionales médicos autorizados.
[almacenamiento y estabilidad]
1El ensayo debe conservarse a 4-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del ensayo de la contaminación.
5No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación del equipo de administración, los recipientes o los reactivos puede dar lugar a falsos
resultados.
[Recolección y preparación de muestras]
1Recoger las muestras de acuerdo con los procedimientos estándar.
2No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Las muestras de plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días, para almacenamiento a largo plazo,
las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
3. Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente antes de la prueba.
Evite la congelación repetida y la mezcla de los ingredientes.
Sólo se podrán utilizar muestras transparentes no hemolizadas.
4El EDTA puede utilizarse como tubo anticoagulante para recoger la muestra de sangre.
[MATERIALES]
Materiales proporcionados
• Cásetes de prueba
• Tubos de recogida de muestras con tampón
• Tarjeta de identificación
• Insertado del paquete
Se requieren materiales pero no se proporcionan
• Temporizador
• Centrifugadora • Analista de inmunoensayo de fluorescencia
• Pipeta
• Contenedores para la recogida de muestras
[Instrucciones de uso]
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoensayo de fluorescencia para el
instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Permitir que el ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente
(15-30°C) antes del ensayo.
1. Encienda la fuente de alimentación del analizador. Luego, según los requisitos, seleccione
el modo de prueba o de prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e inserta en el puerto del analizador.
3. pipeta 75 μl de suero o plasma en tubos de recogida de muestras con tampón, mezcla
muestreo y buffer bien.
Nota: La muestra diluida puede utilizarse inmediatamente o conservarse hasta 4 días.
horas a una temperatura de 2 a 8 °C.
4. Pipetear 75 μl de muestra diluida en el pozo de muestra del cassette.
al mismo tiempo.
5Existen dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo fluorescente Novatrend Plus:
Modo de prueba estándar y modo de prueba rápida.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer para más detalles.
Modo de ensayo rápido: se inserta el casete de ensayo en el analizador 15 minutos después
Aplicación de muestra, haga clic en "PREVISIÓN RÁPIDA", complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos pocos
segundos después.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de
Aplicación de muestra, haga clic en el botón “STANDARD TEST”, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVO
TEST" al mismo tiempo, el analizador automáticamente contará 15 minutos.
Después de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.