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September 14, 2021
La raza está prendido desarrollar las pruebas innovadoras que rápidamente y exactamente detecte SARs-CoV-2. El lanzamiento de los institutos nacionales de la aceleración rápida de la salud (NIH) del programa de diagnóstico de las tecnologías (tecnología de RADx) a finales de abril y de otras iniciativas recientes subraya esta actividad. Los fabricantes han saltado en la acción para producir las plataformas de prueba accesibles y fáciles de usar para el uso en el laboratorio y en casa.
En el corazón de la tecnología de los $500 millones RADx de NIH la iniciativa es una solicitación para encontrar por lo menos cinco tecnologías prometedoras para SARS-CoV-2, el coronavirus nuevo que causa COVID-19. Los inventores y los investigadores competirán igualmente para una parte de un fondo $500 millones para desarrollar una prueba que alcance altas sensibilidad y especificidad y sería fácil de utilizar, para adoptar, y aumentan proporcionalmente comercialmente. Los ganadores se unirían a fuerzas con los fabricantes para producir en masa las pruebas, con una meta provisional para desplegar millones de pruebas por semana por verano o caída. “Tal prueba extensa, que facilitarán la identificación y la cuarentena rápidas de individuos infectados y de sus contactos, será probablemente un componente crítico de permitir para que los americanos consigan con seguridad nuevamente dentro de espacios públicos, incluyendo la vuelta al trabajo y a la escuela,” escribió a director Francis Collins, Doctor en Medicina, doctorado de NIH. Collins y Bruce Tromberg, doctorado, director del instituto nacional de la proyección de imagen y de la bioingeniería biomédicas, que también sirve en el Comité Ejecutivo de RADx, discutieron recientemente RADx y las innovaciones SARS-CoV-2 y los desafíos de diagnóstico.
En una sesión del Senado en mayo en Capitol Hill, Collins dijo que él contaba con que algunas de estas tecnologías pudieran implicar CRISPR, un gen corrigiendo la herramienta que corrige exacto la DNA.
El método de CRISPR, que ha mostrado promesa como diagnóstico del punto-de-cuidado, ha hecho ya incursiones en el espacio de la prueba COVID-19. En mayo, los E.E.U.U. Food and Drug Administration concedieron la primera autorización del uso de la emergencia para una prueba CRISPR-basada de COVID. Sherlock Biosciences, equipo del CRISPR SARS-CoV-2 del inc. programa una nucleasa de CRISPR para identificar la firma genética para SARS-CoV-2 en una esponja nasal, esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea, o espécimen broncoalveolar del lavado. El descubrimiento de la firma activa la enzima de CRISPR, que corta el ARN viral y al reportero RNAs de la blanco en el equipo, que se utilizan durante la reacción de la detección. “Esto lanza una señal perceptible, rindiendo resultados sobre alrededor de una hora,” según una declaración de la compañía. Sherlock Biosciences partnered recientemente con tecnologías integradas de la DNA para permitir la fabricación en grande de la prueba.
“La prueba puede detectar 1,35 copias de la blanco del nucleocapsid por el medio viral del transporte del microlitro (VTM) y 6,75 copias de la blanco de ORF1ab por el microlitro VTM, para un límite de detección confirmado de 6,75 copias por el microlitro VTM,” Blake, doctorado, principal oficial de la tecnología de Sherlock Biosciences, dijo el Stat de CLN. La prueba también mostró el acuerdo 100% con el positivo clínico ideado y los especímenes nasofaríngeos negativos.
La prueba de Sherlock Biosciences no requiere una plataforma dedicada del instrumento, Blake dijo: La “amplificación se puede realizar usando un bloque del calor, y la hendidura compleja de la activación y del reportero de CRISPR se puede correr en un lector estándar del microplate capaz de la detección de la fluorescencia.”
La ciencia se basa en el método de SHERLOCK, que representa desbloquear enzimático del reportero de la Alto-sensibilidad específica. SHERLOCK utiliza una proteína CRISPR-asociada conocida como Cas13 que los lazos al material ácido nucléico para encontrar los objetivos específicos tales como un virus o una DNA del tumor. El método se ha utilizado previamente para apuntar mutaciones de la dengue y del virus y del cáncer de Zika en la DNA sin células de muestras de la saliva.
La salud de Sherlock Biosciences y del binx anunció el 1 de julio que partnering para desarrollar el primer diagnóstico del punto-de-cuidado SARS-CoV-2 que utiliza tecnología de CRISPR.
