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Sangre entera de Syphilis/HIV 1.2.O del casete rápido combinado de alta calidad de la prueba/suero/plasma

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:IISC-425

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:20T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
Tamaño del equipo: 20T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses

 

 

Alto casete rápido de la prueba del Strep B de AllTest de la sensibilidad con la esponja ISB-502

 

 

Usos:

 

El casete rápido combinado de la prueba de Syphilis/HIV 1.2.O (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 del VIH, al tipo - 2, al subtipo O y a los sífilis-anticuerpos (IgG e IgM) a Treponema pálido (TP) en sangre entera, suero o plasma.

 

 

Descripción:

 

La prueba rápida del VIH 1.2.O (sangre entera/suero/plasma): El VIH (virus de inmunodeficiencia humana) es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para convertirse AYUDA. HIV-1 consiste en el subtipo M y las tensiones divergentes de O. Highly del subtipo de HIV-1 primero fueron reconocidas en 1990 y agrupadas provisional pues el subtipo O como esta variación tiene marcadores similares de la glicoproteína a HIV-1 pero una variación leve al marcador de la proteína. Aunque estén comparadas raramente a HIV-1 y a HIV-2, las infecciones causadas por el subtipo O se hayan identificado hasta ahora en África (el Camerún), Francia y Alemania. HIV-2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental y de individuos asintomáticos seropositivos. HIV-1, HIV-2, y el subtipo O todo sacan inmunorespuestas. La detección de anticuerpos del VIH en suero, plasma o sangre entera es la manera más eficiente y más común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y a los productos de la sangre para el VIH. 4 a pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, actividades serológicas y secuencias del genoma, HIV-1, HIV-2, y reactividad cruzada antigénica fuerte de la demostración del subtipo O. La mayoría de los sueros positivos HIV-2 se pueden identificar usando pruebas serológicas basadas HIV-1.
La prueba rápida de la sífilis (sangre entera/suero/plasma) utiliza una combinación doble del antígeno de una partícula de la sífilis y de un antígeno cubiertos antígeno de la sífilis inmovilizados en la membrana para detectar los anticuerpos del TP (IgG e IgM) cualitativo y selectivamente en sangre entera, suero o plasma. Treponema pálido (TP) es el agente causativo de la sífilis de la enfermedad venérea. El TP es una bacteria del spirochete con un sobre externo y una membrana citoplásmica. Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógeno bacterianos. Según el Centro de control de enfermedades (CDC), los números de casos de la infección de la sífilis han aumentado marcado desde 1985. Algunos factores claves que han contribuido a esta subida incluyen la epidemia del crack y la alta incidencia de la prostitución entre consumidores de droga. Un estudio divulgó una correlación epidemiológica sustancial entre la adquisición y la transmisión del virus y de la sífilis del VIH. Las etapas y los largos periodos clínicos múltiples de la infección latente, asintomática son característicos de sífilis. La sífilis primaria es definida por la presencia de un chancro en el sitio de la inoculación. La respuesta de los anticuerpos a la bacteria del TP se puede detectar en el plazo de 4 a 7 días después de que aparece el chancro. La infección sigue siendo perceptible hasta que el paciente reciba el tratamiento adecuado.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
2. coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.
3. Para la sangre entera de Venipuncture, suero o espécimen del plasma:
Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos de la sangre entera, del suero o del plasma (UL aproximadamente 50) a los pozos del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), respectivamente. Comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
4. Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia los aproximadamente 50m ml del espécimen de la sangre entera del fingerstick a los pozos del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40) respectivamente, y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
5. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado de la prueba se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 30 días después de abrir el frasco.

 

Sangre entera de Syphilis/HIV 1.2.O del casete rápido combinado de alta calidad de la prueba/suero/plasma

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO:
Positivo de la sífilis: Dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea de color debe estar en la región de control (c) y otra línea de color debe estar en la región de la prueba (t). Seropositivo: Dos o tres líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea de color debe aparecer siempre en la línea de control región (c), y otro o dos líneas coloreadas evidentes debe aparecer en la línea región de la prueba (T1 y/o T2).
NOTA: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del VIH o de anticuerpos de la sífilis presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del rojo en la región de la prueba se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea de color aparece en la región de control (c). La línea roja o rosada no evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Tamaño del equipo Atajo Situación
IISC-425 Casete rápido combinado de la prueba de Syphilis/HIV1.2.O WB/S/P Casete 25 T Vea el parte movible NO-CE

Contacto
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Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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