HIV1.2 y casete rápido combinado de la prueba de la sífilis (en una tira) con de alta calidad

El VIH es el agente etiológico del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El virión está rodeado por una envoltura lipídica que se deriva de la membrana de la célula huésped. Varias glicoproteínas virales están en la envoltura. Cada virus contiene dos copias de ARN genómicos de sentido positivo. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA, y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA. El VIH 2 se ha aislado de pacientes con SIDA de África Occidental y de individuos asintomáticos seropositivos. Tanto el VIH 1 como el VIH 2 provocan una respuesta inmune. La detección de anticuerpos contra el VIH en sangre total, suero y plasma es la forma más eficiente y común de determinar si un individuo ha estado expuesto al VIH y de detectar el VIH en sangre y productos sanguíneos. A pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades serológicas y secuencias genómicas, el VIH 1 y el VIH 2 muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica. La mayoría de los sueros positivos para el VIH 2 se pueden identificar mediante el uso de pruebas serológicas basadas en el VIH 1. Treponema pallidum (TP) es el agente causal de la enfermedad venérea Sífilis. TP es una espiroqueta con una envoltura externa y una membrana citoplasmática. Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógenos bacterianos. Según los Centros para el Control de Enfermedades (CDC), el número de casos de infección por Sífilis ha aumentado notablemente desde 1985. Algunos factores clave que han contribuido a este aumento incluyen la epidemia del crack y la alta incidencia de prostitución entre los consumidores de drogas. Un estudio informó una correlación epidemiológica sustancial entre la adquisición y transmisión del VIH
virus y Sífilis. Múltiples etapas clínicas y largos períodos de infección latente y asintomática son característicos de la Sífilis. La Sífilis primaria se define por la presencia de una chancro en el sitio de inoculación.
La respuesta de anticuerpos a la bacteria TP se puede detectar dentro de los 4 a 7 días posteriores a la aparición del chancro. La infección permanece detectable hasta que el paciente recibe el tratamiento adecuado.

[INSTRUCCIONES DE USO]
Permita que el casete de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.
1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Se obtendrán los mejores resultados si el ensayo se realiza en una hora.
2. Coloque el casete sobre una superficie limpia y nivelada.
Para muestras de suero o plasma: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero o plasma (aproximadamente 25 ul) al área de la muestra, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 ul) e inicie el cronómetro, vea la ilustración a continuación.
Para muestras de sangre total por venopunción: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de sangre total (aproximadamente 50 ul) al área de la muestra, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ul) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.
Para muestras de sangre total por punción digital:
Para usar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 ul de muestra de sangre total por punción digital al área de la muestra del casete de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ul) e inicie el cronómetro. Vea la ilustración a continuación.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere no usar el tampón, más allá de los 30 días después de abrir el vial.