China    fabricante

Hangzhou AllTest Biotech CO., LTD 

      ¡Su socio rápido confiable de la prueba!

Soporte y Ventas
Solicitar una cotización - Email
Select Language
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Turkish
China de buena calidad Anticuerpo monoclonal de encargo a la venta China de buena calidad Anticuerpo monoclonal del hibridoma a la venta
Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Mr John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

Estoy en línea para chatear ahora

HIV1.2 y casete rápido combinado de la prueba de la sífilis (en una tira) con de alta calidad

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:IISC-402

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:25T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
Tamaño del equipo: 25T/Kit Almacenamiento: 2-30℃
Tiempo del estante: 24 meses certificado: CE

Usos: 

 

El casete rápido combinado de la prueba de HIV1.2 y de la sífilis (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 del VIH, al tipo - 2 y a los sífilis-anticuerpos (IgG e IgM) a Treponema pálido (TP) en sangre entera, suero o plasma.

 

Descripción: 

 

El VIH es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para convertirse AYUDA. El VIH 2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental y de individuos asintomáticos seropositivos. El VIH 1 y el VIH 2 sacan inmunorespuesta. La detección de anticuerpos en sangre entera, suero, plasma del VIH es la manera más eficiente y más común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y a los productos de la sangre para el VIH. A pesar de las diferencias en reactividad cruzada antigénica fuerte sus características biológicas, actividades y secuencias serológicas del genoma, demostración del VIH 1 y del VIH 2. La mayoría de los sueros positivos del VIH 2 se pueden identificar usando pruebas serológicas basadas del VIH 1. Treponema pálido (TP) es el agente causativo de la sífilis de la enfermedad venérea. El TP es un spirochete con un sobre externo y una membrana citoplásmica. Se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógeno bacterianos. Según el Centro de control de enfermedades (CDC), el número de casos de la infección de la sífilis ha aumentado marcado desde 1985. Algunos factores claves que han contribuido a esta subida incluyen la epidemia del crack y la alta incidencia de la prostitución entre consumidores de droga. Un estudio divulgó una correlación epidemiológica sustancial entre la adquisición y la transmisión del VIH
virus y sífilis. Las etapas y los largos periodos clínicos múltiples de la infección latente, asintomática son característicos de sífilis. La sífilis primaria es definida por la presencia de un chancro en el sitio de la inoculación.
La respuesta de los anticuerpos a la bacteria del TP se puede detectar en el plazo de 4 a 7 días después de que aparece el chancro. La infección sigue siendo perceptible hasta que el paciente reciba el tratamiento adecuado.

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
2. coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (UL aproximadamente 25) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (UL aproximadamente 50) al área del espécimen, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene la UL aproximadamente 50 del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 30 días después de abrir el frasco.

 

 

HIV1.2 y casete rápido combinado de la prueba de la sífilis (en una tira) con de alta calidad

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO HIV1.2: * dos líneas aparecen. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea evidente debe estar en T1 la línea región (HIV1.2). POSITIVO de la sífilis: * dos líneas aparecen. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea evidente debe estar en la línea región (sífilis) del T2. HIV1.2 y POSITIVO de la sífilis: las líneas del *Three aparecen. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y dos líneas aparecen en theT1 (HIV1.2) y regiones del T2 (sífilis).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de HIV1.2 y/o de sífilis presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en el HIV1.2 y/o la región de la sífilis se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la región del T1 (HIV1.2) y del T2 (sífilis).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Tamaño del equipo Atajo Situación
IISC-402 HIV1.2 y casete rápido combinado de la prueba de la sífilis (en una tira) WB/S/P Casete 40 T Vea el parte movible NO-CE

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)