3. Sangre entera humana y plasma recogidas usando el sodio del EDTA o de la heparina.
5. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados.
[DIRECCIONES PARA EL USO]
Refiera al manual automático del usuario del analizador del immunoensayo de la quimioluminescencia para las instrucciones para el uso completas del analizador.
1. Preparación
1) Tome el equipo de la prueba del ambiente refrigerado y utilícelo después de equilibrar a la temperatura ambiente.
2) Disolución del calibrador y del control:
Añada el μL 500 del agua purificada a cada calibrador/control para la reconstitución.
Los calibradores disueltos /controls son estables para 1 semana cuando están almacenados en 2-8 °C.
3) Información entrada el reactivo
Antes de usar un nuevo lote de reactivo, la información el reactivo debe ser incorporada.
Funcione con el software del analizador, incorpore el interfaz de adición el reactivo y explore el código de la información QR el reactivo en la tarjeta de información para entrar la información de la prueba.
2. Calibración
1) Al usar un nuevo lote de reactivo, la calibración debe ser prioridad realizada después de que se incorpore la información el reactivo.
2) El sistema requiere las pruebas paralelas dobles para el calibrador 1 y el calibrador 2 y asignará 2 ranuras de la prueba al calibrador 1 y el calibrador 2 respectivamente por abandono y las cuatro pruebas se deben hacer en una vez.
Siga los procedimientos de la calibración según el manual del usuario del analizador.
Cargue las tiras el reactivo, después añada 100-150uL del calibrador disuelto correspondiente 1 y 2 a la muestra correspondiente bien de las tiras el reactivo, finalmente golpean ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de calibración.
3) Frecuencia de la calibración
1) Información entrada del control de calidad
2) Siga los procedimientos de control según el manual del usuario del analizador.
3) Cargue las tiras el reactivo y añadir UL 100-150 de los materiales disueltos correspondientes del control, después golpee ligeramente la tecla de partida para realizar las pruebas de control.
El requisito recomendado del control para la prueba de MYO es una sola prueba de todos los niveles de control probados una vez cada 24 horas en uso diario. Si los procedimientos del control de calidad en su laboratorio requieren un uso más frecuente de controles de verificar resultados de la prueba, siga sus procedimientos laboratorio-específicos. Asegúrese de que los valores del control estén dentro de las gamas definidas.
Cada laboratorio debe establecer medidas correctivas para ser tomado si los valores del control bajan fuera de los límites definidos.
4. Prueba de muestra
La prueba de muestra puede ser realizada a condición de que los resultados de la prueba de la calibración y del control de calidad cumplan los requisitos. (Los resultados de la calibración indican que los resultados acertados y del control bajan dentro de las gamas especificadas en la tarjeta de información.)
5. Dilución
Los especímenes con un valor de Myo que excede 1000ng/mL se señalan por medio de una bandera con el código “>1000” y se pueden diluir manualmente y prueba otra vez.
Nota: Después del dilución manual, el factor del dilución debe ser considerado cuando calcule los resultados finales.
Para la información detallada, refiera por favor al manual del usuario del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.
