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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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Equipos simples de una del paso del VIH prueba del hogar que atan la prueba de cribado con el suero/el plasma

Datos del producto:

Lugar de origen:CHINA
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE, ISO13485
Número de modelo:IHI-302

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:N / A
Precio:negotiation
Detalles de empaquetado:Tira: 1 bolso de pc/pouch, bolso interno de 100 PC o 50 PC/caja interna, 13*11.5*6 cm, 6000pcs/cnt,
Tiempo de entrega:2-4 semanas
Condiciones de pago:En fábrica
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Descripción detallada del producto
Formato: Casete de la tira Espécimen: Suero/plasma
Precisión: 99% certificado: CE, ISO 13485
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses

Uso:

 

El casete rápido de la prueba HIV1.2 (suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 y al tipo - 2 de (HIV) del virus de inmunodeficiencia humana en suero o de plasma a ayudar en la diagnosis de la infección VIH.

 

Descripción:

 

El VIH es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. El VIH 1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 VIH 2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental e individuals.2 de VIH asintomático seropositivo 1 y de VIH 2 saque la detección inmune response.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma es la manera más eficiente y más común de determinar si
han expuesto al individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y a los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades y secuencias serológicas del genoma, demostración cross-reactivity.5 antigénico fuerte del VIH 1 y del VIH 2, 6 la mayoría de los sueros positivos del VIH 2 se pueden identificar usando pruebas serológicas basadas del VIH 1.
El casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2 (suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a VIH 1 y/o a VIH 2 en suero o espécimen del plasma. La prueba utiliza las proteínas recombinantes conyugal y múltiples del látex del VIH para detectar selectivamente los anticuerpos al VIH 1,2 en suero o plasma.
 
DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente
(15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma: Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 25μL) al área del espécimen, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40μL), y comience el contador de tiempo, vea el ejemplo abajo.
3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
 
Equipos simples de una del paso del VIH prueba del hogar que atan la prueba de cribado con el suero/el plasma
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del VIH presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del casete de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
 

 

Gato. No. Descripción de producto Espécimen Formato Tamaño del equipo Atajo Situación
IHI-302 Casete de la prueba del Rapid del VIH 1,2 S / P Casete 40 T Vea el parte movible NO-CE

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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