| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | AllTest |
| Certificación: | CE, ISO13485 |
| Número de modelo: | DOX-X14 |
| Cantidad de orden mínima: | N / A |
| Precio: | Negotiation |
| Detalles de empaquetado: | 25 casetes/caja |
| Tiempo de entrega: | 2-4 semanas |
| Condiciones de pago: | En fábrica |
| Capacidad de la fuente: | Pruebas/mes de 10 M |
| Formato: | panel de | Espécimen: | Polvo |
|---|---|---|---|
| Tamaño del equipo: | 25T/Kit | Almacenamiento: | 2-30℃ |
| Atajo: | 100 ng/mL | certificado: | CE |
| Alta luz: | equipos de prueba de diagnóstico rápidos,equipos caseros de la prueba de droga |
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100 ng / ml Oxycodone One Step Convenient Panel Kit de prueba de abuso de drogas en polvo de alta calidad con CE
Aplicaciones:
El Oxycodone Rapid Test Panel es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de cotinina en un límite de 100ng / ml.
Este ensayo solo proporciona un resultado de prueba analítico preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gases / espectrometría de masas (GC / MS) es el método confirmatorio preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
Descripción:
¿Cómo utilizar?
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba) 
NEGATIVO: * Aparece una línea de color en la región de Control (C) y líneas de color en la región de Prueba (T). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están por debajo de los niveles de corte designados para un medicamento en particular probado.
* NOTA: El tono de las líneas de color en la región de Prueba (T) puede variar. El resultado debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea tenue.
POSITIVO: Aparece una línea de color en la región de Control (C) y NO aparece una línea en la región de Prueba (T). El resultado positivo significa que la concentración del fármaco en la muestra es mayor que el límite designado para un fármaco específico.
NO VÁLIDO: No aparece ninguna línea en la región de Control (C). Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Lea las instrucciones nuevamente y repita la prueba con una nueva tarjeta de prueba. Si el resultado aún no es válido, comuníquese con su fabricante.
