Sangre rápida y suero y plasma IFIL-402 de los equipos de la prueba de la filariasis de AllTest

Aplicaciones:

El casete de prueba rápida de filariasis (sangre entera / suero / plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos contra parásitos filariales (W. bancrofti y B. ma layi) en sangre completa, suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de la filariasis.

Descripción:

La filariasis linfática conocida como Elefantiasis, causada principalmente por W. bancrofti y B. malayi , afecta a aproximadamente 120 millones de personas en más de 80 países ^{[1], [2]} . La enfermedad se transmite a los humanos por las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflariae succionadas de un sujeto humano infectado se convierten en larvas de tercera etapa. En general, se requiere una exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas para establecer la infección en humanos.

El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflariae en muestras de sangre ³ . Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de recolección de sangre nocturna y la falta de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente. Su utilidad es limitada para W. bancrofti ⁴ . Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.

La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección por parásitos filariales. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere infección actual, mientras que la IgG corresponde a la etapa tardía de la infección o infección previa ⁵ . Además, la identificación de antígenos conservados permite que se aplique la prueba de 'pan-filaria'. La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos que tienen otras enfermedades parasitarias ⁶ . La Prueba Rápida de Filariasis utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente anticuerpos contra los parásitos W. bancrofti y B. malayi sin la restricción en la recolección de muestras.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, la muestra, el tampón y / o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba.

• Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza dentro de una hora.
• Coloque el cassette en una superficie limpia y nivelada.

Para muestras de suero o plasma : sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero o plasma (aproximadamente 40 ml) al área de la muestra, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador, vea la ilustración a continuación.

Para la muestra de sangre completa de venopunción : sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de sangre entera sangre (aproximadamente 40 ml) al área de la muestra, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador. Vea la ilustración a continuación.

Para la muestra de sangre entera de punción digital :

• Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 40 ml de muestra de sangre completa por punción digital al área de la muestra del casete de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador. Vea la ilustración a continuación.
• Para usar gotas colgantes: permita que caiga 1 gota de muestra de sangre completa con punción digital (aproximadamente 40 ml) en el área de la muestra del casete de prueba, luego agregue 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador. Vea la ilustración a continuación.

• Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea el resultado a los 15 minutos, no interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Consulte la ilustración de arriba)

POSITIVO: * Aparecen dos líneas de colores distintos. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color debe estar en la región de prueba (T).

* NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba (T) variará dependiendo de la concentración de anticuerpo contra la filariasis presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de prueba (T) debe considerarse positivo.

NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece una línea de color aparente en la región de prueba (T).

NO VÁLIDO: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.