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Prueba de diagnóstico rápida H - FABP y mioglobina/CK - MB/troponina I combinado

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: Casete (CMA-445)
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 10 pruebas por equipo
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
color: rojo Formato: Casete
Espécimen: Sangre entera/suero/plasma Almacenamiento: 2-30°C
Tiempo del estante: 24 meses certificado: CE
Atajo: Vea el parte movible
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

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pruebas de diagnóstico del cáncer

Una prueba rápida para el diagnóstico de infarto de miocardio (IM) para detectar h-FABP, mioglobina, CK-MB y troponina I cardíaca (cTnI) cualitativamente en sangre completa, suero o plasma con certificación CE

Aplicaciones:

El casete de prueba rápida combinado H-FABP y mioglobina / CK-MB / troponina I (sangre completa / suero / plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de H-FABP humano, mioglobina, CK-MB y troponina cardíaca I ( cTnI) en sangre completa, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infarto de miocardio (IM).

Descripción:

La mioglobina (MYO), la creatina quinasa MB (CK-MB) y la troponina I cardíaca (cTnI) son proteínas liberadas en el torrente sanguíneo después de una lesión cardíaca. La mioglobina es una proteína hemo que normalmente se encuentra en el músculo esquelético y cardíaco con un peso molecular de 17.8 kDa. 1 Cuando las células musculares están dañadas, la mioglobina se libera en la sangre rápidamente debido a su tamaño relativamente pequeño. El nivel de mioglobina aumenta considerablemente por encima de la línea de base dentro de las 2-4 horas posteriores al infarto, alcanzando su punto máximo a las 9-12 horas y volviendo a la línea de base dentro de las 24-36 horas. 2,3 CK-MB es una enzima también presente en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 87.0 kDa. 4 La creatina quinasa es una molécula dimérica formada por dos subunidades designadas como "M" y "B", que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB y CK-MB. CK-MB es la isoenzima de la creatina quinasa más involucrada en el metabolismo del tejido muscular cardíaco. 5 La liberación de CK-MB en la sangre después de un IM se puede detectar dentro de las 3-8 horas posteriores al inicio de los síntomas. Pico dentro de las 9 a 30 horas, y vuelve a los niveles de referencia dentro de las 48 a 72 horas. 6 La troponina I cardíaca es una proteína que se encuentra en el músculo cardíaco, con un peso molecular de 22.5 kDa. 7 La troponina I es parte de un complejo de tres subunidades compuesto por troponina T y troponina C. Junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad ATPasa sensible al calcio de la actomiosina en el músculo estriado esquelético y cardíaco. 8 Después de que se produce una lesión cardíaca, la troponina I se libera a la sangre de 4 a 6 horas después del inicio del dolor. El patrón de liberación de Troponina I es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a la normalidad después de 72 horas, la Troponina I permanece elevada durante 6-10 días, lo que proporciona una ventana de detección más larga para la lesión cardíaca.

FABP es un marcador de plasma recientemente introducido de infarto agudo de miocardio (IAM). La cinética plasmática de la FABP (15 kD) se asemeja mucho a la de la mioglobina, ya que las concentraciones plasmáticas elevadas se encuentran dentro de las 2 horas posteriores al IAM y vuelven a la normalidad generalmente entre las 18 y 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces menor que en el tejido cardíaco (para la mioglobina el mismo contenido para el tejido cardíaco y esquelético), eso hace que la FABP sea más específica cardíaca que
mioglobina Esto hace que FABP sea un marcador bioquímico útil para la evaluación temprana o la exclusión de IAM. FABP también parece ser un marcador plasmático útil para la estimación del tamaño del infarto de miocardio. FABP es adecuado para su uso como estándar en inmunoensayo para la detección temprana de infarto agudo de miocardio, inmunógeno para la producción de antisueros, estándar de masa FABP, estudios bioquímicos e inmunoquímicos FABP, trazador para la yodación.

El casete de prueba rápida combinada H-FABP y mioglobina / CK-MB / troponina I (sangre total / suero / plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos y reactivos de captura para detectar cualitativamente H-FABP, mioglobina, CK -MB y troponina I cardíaca (cTnI) en sangre total, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es 8 ng / ml de H-FABP, 50 ng / ml de mioglobina, 5 ng / ml de CK-MB y 0,5 ng / ml de troponina I.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, la muestra, el tampón y / o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba.

  1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el casete de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible.
  2. Coloque el cassette en una superficie limpia y nivelada.

Para muestras de suero o plasma :

Para la muestra de sangre entera de venopunción :

Para la muestra de sangre entera de punción digital :

  1. Espere a que aparezcan las líneas de color. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Consulte la ilustración de arriba)

POSITIVO: * Una línea coloreada en la región de la línea de control (C) y la presencia de una o más líneas coloreadas en las regiones de la línea de prueba indica un resultado positivo. Esto indica que la concentración de h-FABP, mioglobina, CK-MB y / o troponina I cardíaca está por encima del nivel mínimo de detección.

* NOTA: La intensidad del color en la (s) región (es) de la línea de prueba variará dependiendo de la concentración de h-FABP, mioglobina, CK-MB y / o troponina cardíaca I presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en las regiones de la línea de prueba debe considerarse positivo.

NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). No aparece ninguna línea en la región de la línea de prueba (T). Esto indica que la concentración de h-FABP, mioglobina, CK-MB y troponina I cardíaca está por debajo de los niveles mínimos de detección.

NO VÁLIDO: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

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