El flujo lateral Immunochromatographic prueba el casete rápido de la prueba de HSV el 1/2 IgG para el suero o el plasma

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpo de IgG a HSV el 1/2 en sangre entera humana, suero o el CE del plasma certificado

Usos:

El casete rápido de la prueba de HSV el 1/2 IgG es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección y la diferenciación simultáneas de IgG el 1/2 anti-HSV en sangre entera humana, suero o plasma. Este equipo se piensa para ser utilizado como ayuda en la diagnosis de la infección con HSV el 1/2.

Descripción:

El virus (HSV) del herpes simple es un patógeno común de seres humanos. Hay dos tipos distintos de HSV: HSV-1 de los tipos 1 y 2. se asocia a la infección en área theoropharyngeal y observa generalmente mientras que HSV-2 causa infections.1,2 sobre todo gennital y neonatal sin embargo, la especificidad del tejido no es absolute.3 HSV-1 y HSV-2 se puede encontrar en el sitio de la infección sin ser específico para una región, es decir, genital o el orpharynx. La infección neonatal de HSV puede seguir localizada o difundirse. La infección localizada puede implicar la piel, ojos, la boca o el sistema nervioso central. Los niños con HSV neonatal llevan el riesgo de desarrollar secuelas severas del ocular del neurologicalor. La detección de anticuerpos a HSV se ha reconocido para ser un método de cribado para las infecciones de HSV. Los métodos para tal detección de los anticuerpos incluyen la fijación de complemento, el anticuerpo immunoflorescent indirecto, la neutralización de la placa, y ELISA. El anticuerpo de la clase de IgM se produce durante las primeras 2-3 semanas de la infección con HSV y existe solamente transitorio en la mayoría de los pacientes. La detección de anticuerpo de IgM contra ayuda de HSV discrimina entre las infecciones primarias y periódicas.

La detección de anticuerpo anti-HSV del 1/2 IgG permite diagnosis eficaz de la infección orrecent aguda de HSV el 1/2. El casete rápido de la prueba de HSV el 1/2 IgG (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpo de IgG a HSV el 1/2 en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

• Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
• Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (el μl aproximadamente 10). Transfiera el espécimen al espécimen bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
• Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otro las líneas coloreadas evidentes debe estar en la línea región de la prueba.

*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de anticuerpo de HSV presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea región de la prueba.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.