Immunoensayo cromatográfico rápido del casete rápido combinado de la prueba de IgM de la antorcha

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos de IgM al gondii del toxoplasma (Toxo), al virus del sarampión (sarampión), al virus del citomegalovirus (CMV), y del herpes simple el 1/2 (HSV el 1/2) en sangre entera humana, suero o CE del plasma certificado

Usos:

El casete rápido combinado de la prueba de IgM de la antorcha es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos de IgM al gondii del toxoplasma (Toxo), al virus del sarampión (sarampión), al virus del citomegalovirus (CMV), y del herpes simple el 1/2 (HSV el 1/2) en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de la antorcha.

Descripción:

La antorcha es siglas para un grupo de enfermedades infecciosas que, mientras que infectan a las mujeres embarazadas, puedan causar defectos de nacimiento en sus soportes de la antorcha newborns.1 para 4 diversas infecciones que puedan afectar al contrario a las mujeres embarazadas y el feto, los niños recién nacidos incluyendo defectos de nacimiento y a menudo el llevar al aborto. Las cuatro infecciones son gondii de Toxomplasma (spirochete de A), sarampión (virus), CMV – citomegalovirus (virus), HSV el 1/2 – el virus 1 y/o 2 del herpes simple (virus). Las infecciones causan generalmente pocos o incluso ningúns síntomas en la mujer embarazada, pero plantean mayores riesgos de defectos de nacimiento serios para los recién nacidos. Las infecciones causadas por la antorcha – toxoplasma, virus del sarampión, virus de Cytomegalo (CMV) y virus (HSV) del herpes simple – son la causa principal de BOH (mala historia obstétrica). ² riesgos son severos, si la madre consigue la infección en el primer trimestre mientras que los órganos del bebé comienzan a formar en esta etapa. Los síntomas generales incluyen nacimiento prematuro, retraso de crecimiento, las anormalidades neurológicas, y daño del ojo, el hígado, el corazón y el oído así como las lesiones del hueso. La microcefalia, hydrocephaly, los asimientos y retraso psicomotor acompaña estas malformaciones.

El casete rápido combinado de la prueba de IgM de la antorcha (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos de IgM a Toxo, al sarampión, a CMV, y a HSV el 1/2 en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma.

¿Cómo utilizar?

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.

2. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (aproximadamente 10μl). Transfiera el espécimen al cada espécimen bien, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 80μl) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO:

Positivo de Toxo: las líneas coloreadas del *Two aparecen en la sección de “Toxo”. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).

Positivo del sarampión: las líneas coloreadas del *Two aparecen en la sección de la “frotación”. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).

CMV positivo: las líneas coloreadas del *Two aparecen en la sección “CMV”. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).

Positivo de HSV el 1/2: las líneas coloreadas del *Two aparecen en la sección de “HSV el 1/2”. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).

*Note: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos de IgM presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA:

Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c) de cada sección. La incomparecencia de una línea visible en la línea de la prueba región (t) de cualquier sección es indicativa de un resultado de la prueba negativo para esa sección, viz Toxo, frotación, CMV, y HSV específicos el 1/2.

INVÁLIDO:

La línea de control no puede aparecer en ninguna sección. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.