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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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Equipos rápidos de la prueba del alto de la sensibilidad de Toxo IgM casete rápido de la prueba para la sangre entera humana

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:casete (ITM-302/ITM-402)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:40T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: sangre entera, suero, suero del plasma (ITM-402), plasma (ITM-302)
Tamaño del equipo: 40T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpo de IgM al toxoplasma Gondii (T.gondii) en sangre entera humana, suero o CE del plasma certificado

 

 

Usos:

El casete rápido de la prueba de Toxo IgM (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección y la diferenciación simultáneas del anti-toxoplasma Gondii (gondii de IgM del T.) en sangre entera humana, suero o plasma. Este equipo se piensa para ser utilizado como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con gondii del T. Cualquier espécimen reactivo con el casete rápido de la prueba de Toxo IgM se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos y hallazgos clínicos.

 

 

Descripción:

El gondii del T. es un parásito intracelular del protozoario de la obligación con una distribución mundial1,2. Los datos serológicos indican que el aproximadamente 30% de la población de la mayoría de las naciones industrializadas crónico está infectado con el organismo3. Una variedad de pruebas serológicas para los anticuerpos al gondii del T. se han utilizado como una ayuda en diagnosis de la infección aguda y evaluar la exposición anterior al organismo. Estas pruebas son la prueba del tinte de Sabin-Feldman, la aglutinación directa, la hemoaglutinación indirecta, la aglutinación del látex, la inmunofluorescencia indirecta, y los ELISA4-7. Recientemente, el immunoensayo cromatográfico del flujo lateral, tal como el casete rápido de la prueba de Toxo IgM fue introducido en la clínica para el serodiagnóstico de la infección del gondii del T.

 

 

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

  • Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
  • Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente; dibuje el espécimen (sangre entera/suero/plasma) hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (aproximadamente 10μl). Transfiera el espécimen al pozo del espécimen cada uno, después añada 2 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 80) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
  • Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer en 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
  • Equipos rápidos de la prueba del alto de la sensibilidad de Toxo IgM casete rápido de la prueba para la sangre entera humana

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de la prueba.

*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de anticuerpos de T.gondii IgM presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea regiones de la prueba.

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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