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Equipos rápidos combinados de la prueba de la sífilis/VIH 1.2.O de AllTest para la enfermedad infecciosa del suero/del plasma IISC-325

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:Casete

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:25T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: suero, plasma
Tamaño del equipo: 25T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses

 

 

Equipos rápidos combinados de la prueba de la sífilis/VIH 1.2.O de AllTest para la enfermedad infecciosa del suero/del plasma IISC-325

 

 

Usos:

 

El casete rápido combinado de la prueba de Syphilis/HIV 1.2.O (suero /Plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 del VIH, al tipo - 2, al subtipo O y a los anticuerpos de la sífilis (IgG e IgM) a Treponema pálido (TP) en suero o plasma.

 

 

Descripción:

 

El VIH rápido de la prueba del VIH 1.2.O (suero/plasma) (virus de inmunodeficiencia humana) es el agente etiológico del síndrome (AIDS) inmune adquirido de la deficiencia. El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 se ha aislado de pacientes con el complejo SIDA y Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 HIV-1 consiste en el subtipo M y las tensiones divergentes de O. Highly del subtipo de HIV-1 primero fueron reconocidas en 1990 y agrupadas provisional pues el subtipo O como esta variación tiene marcadores similares de la glicoproteína a HIV-1 pero una variación leve al marcador de la proteína. Aunque estén comparadas raramente a HIV-1 y a HIV-2, las infecciones causadas por el subtipo O se hayan identificado hasta ahora en África (el Camerún), Francia y Alemania. HIV-2 se ha aislado de pacientes SIDA de Africa Occidental y de individuals.2 asintomático seropositivo HIV-1, HIV-2, y el subtipo O todo sacan la detección inmune responses.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma o la sangre entera es la manera más eficiente y más común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y a la sangre de la pantalla y los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, actividades y secuencias serológicas del genoma, HIV-1, HIV-2, y demostración cross-reactivity.5,6 antigénico fuerte del subtipo O la mayoría de los sueros positivos HIV-2 se pueden identificar usando pruebas serológicas basadas HIV-1.

El casete rápido de la prueba del VIH 1.2.O (suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpos al tipo 1 del VIH, al tipo - 2, y/o al subtipo O en suero o espécimen del plasma.

La prueba rápida de la sífilis (suero/plasma) utiliza una combinación doble del antígeno de una partícula de la sífilis y de un antígeno cubiertos antígeno de la sífilis inmovilizados en la membrana para detectar los anticuerpos del TP (IgG e IgM) cualitativo y selectivamente en suero o plasma.

Treponema pálido (TP) es el agente causativo de la sífilis de la enfermedad venérea. El TP es una bacteria del spirochete con un sobre externo y un membrane.7 citoplásmico se sabe relativamente poco sobre el organismo en comparación con otros patógeno bacterianos. Según el Centro de control de enfermedades (CDC), los números de casos de la infección de la sífilis han aumentado marcado desde 1985. 8 algunos factores claves que han contribuido a esta subida incluyen la epidemia del crack y la alta incidencia de la prostitución entre consumidores de droga. Un estudio divulgó una correlación epidemiológica sustancial entre la adquisición y la transmisión del virus y de la sífilis del VIH.

Las etapas y los largos periodos clínicos múltiples de la infección latente, asintomática son característicos de sífilis. La sífilis primaria es definida por la presencia de un chancro en el sitio de la inoculación. La respuesta de los anticuerpos a la bacteria del TP se puede detectar en el plazo de 4 a 7 días después de que aparece el chancro. La infección sigue siendo perceptible hasta que el paciente reciba treatment.9 adecuado

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

  • Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
  • Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (aproximadamente 50mL) al área del espécimen, después añada 1drop del almacenador intermediario (aproximadamente 40mL), respectivamente. Comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
  • Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado de la prueba se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.Equipos rápidos combinados de la prueba de la sífilis/VIH 1.2.O de AllTest para la enfermedad infecciosa del suero/del plasma IISC-325

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea de color debe estar en la región de control (c) y otra línea de color debe estar en la región de la prueba (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpos del VIH o de anticuerpos de la sífilis presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del rojo en la región de la prueba se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea de color aparece en la región de control (c). La línea roja o rosada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

CONTROL DE CALIDAD

 

Los controles procesales internos se incluyen en la prueba. Una línea de color que aparece en la región de control (c) es un control procesal positivo interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen y corrige técnica procesal.

Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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