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El flujo lateral Immunochromatographic del anticuerpo de IgM de la pulmonía del micoplasma de AllTest prueba la prueba rápida

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: casete (IMPM-402)
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 40T/Kit
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: Casete Espécimen: sangre entera, suero, plasma
Tamaño del equipo: 40T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Alta luz:

equipo rápido de la prueba

,

pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa

 

El flujo lateral Immunochromatographic de IgM de la pulmonía del micoplasma de AllTest prueba la prueba rápida

 

 

Usos:

 

El casete rápido de la prueba del anticuerpo de la pulmonía del micoplasma (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos a la pulmonía del micoplasma en sangre entera, suero, o el plasma a ayudar en la diagnosis de la infección de la pulmonía del micoplasma.

 

 

Descripción:

 

La pulmonía del micoplasma es el agente causativo de las enfermedades de las vías respiratorias y de la complicación nfectious de otros sistemas. Habrá un síntoma con dolor de cabeza, fiebre, tos seca, y el dolor muscular. La gente de todos los grupos de la misma edad puede ser infectada mientras que la juventud, de mediana edad y los niños bajo 4 años tienen un índice de infección más alto. el 30% de la población infectada pueden tener una infección entera del pulmón.

En la infección normal, la P.M.-IgG se puede detectar ya desde 3 semanas después de infectado, continúa subiendo muy rápidamente para un largo plazo, enarbolando en cerca de 5 semanas. La detección simultánea de la infección P.M.-IgG puede mejorar el índice de la detección de infección de la P.M.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

 

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).

 

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de anticuerpo de Penumonia del micoplasma presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

 

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). La línea coloreada no evidente aparece en la región de la prueba (t).

 

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852