Una malaria lateral P.f del análisis del flujo de la prueba rápida del paso. Varilla graduada rápida de la prueba (sangre entera)

Una prueba rápida para la detección cualitativa del falciparum de circulación del plasmodium (P.f.) en el CE de la sangre entera certificado

Usos:

La malaria P.f. La varilla graduada rápida de la prueba (sangre entera) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de falciparum de circulación del plasmodium en sangre entera.

Descripción:

La malaria es causada por un protozoario que invada malaria roja humana de la sangre cells.1 sea una de las enfermedades más frecuentes del mundo. Según el WHO, el predominio mundial de la enfermedad se estima para ser 300-500 millones de casos y sobre 1 millón de muertes cada año. La mayor parte de estas víctimas son niños, niños jovenes. Sobre la mitad de los theworld la población vive en áreas palúdicas. El análisis microscópico apropiadamente de manchado las manchas gruesas y finas de la sangre ha sido la técnica de diagnóstico estándar para identificar las infecciones de la malaria para más que un century.2 la técnica es capaz de diagnosis exacta y confiable cuando es realizado por los microscopistas expertos que usan protocolos definidos. La habilidad del microscopista y del uso de procedimientos probados y definidos, presenta con frecuencia los obstáculos más grandes completamente a alcanzar de la exactitud potencial de la diagnosis microscópica. Aunque haya una carga logística asociada a realizar una microscopia de diagnóstico de los suchas tiempo-intensivos, necesitandos mucho trabajo, y equipo-intensivos del procedimiento, es el entrenamiento requerido para establecer y para sostener el funcionamiento competente de la microscopia que plantea la dificultad más grande en el empleo de esta tecnología de diagnóstico.

La malaria P.f. La varilla graduada rápida de la prueba (sangre entera) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia del antígeno de P.f.

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

       1.Bring la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite la varilla graduada de la prueba de la bolsa sellada y utilícela cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.

       2.Transfer la sangre entera al tubo del espécimen por una pipeta o un dropper.

       2,1 para utilizar una pipeta: Para transferir 10mL de la sangre entera al tubo del espécimen, entonces añada 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 180 ml), y comience el contador de tiempo.

       2,2 para utilizar un dropper disponible del espécimen: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo abajo (aproximadamente 10 ml). Transfiera el espécimen al tubo del espécimen, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 180 ml), y comience el contador de tiempo.

       las flechas 3.With que apuntan en la dirección del espécimen, sumergen la varilla graduada de la prueba verticalmente en el espécimen y comienzan el contador de tiempo. No pase la línea máxima (máxima) en la varilla graduada de la prueba al sumergir la varilla graduada.

       4.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 10minutes. No interprete el resultado después de 20 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígeno, fuerza., HRP-II presente en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.