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Varilla graduada rápida conveniente de la prueba de la marca 2019-nCoV IgG/IgM del CE con la muestra de sangre entera/de suero/de plasma

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE,
Número de modelo: INCP-411A/INCP-411B
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 100T/Kit, 200T/kit
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: Varilla graduada Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
tamaño del equipo: INCP-411A, 100T/Kit; INCP-411B, 200T/kit Atajo: Vea el parte movible
Color: azul Certificado: CE
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

Una prueba del Rapid del paso

La varilla graduada rápida de la prueba de COVID-19 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM a SARS-CoV-2 en sangre entera humana, suero o espécimen del plasma.

 

】 SUMARIO del 【

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen la fiebre, cansancio y secan tos. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Coronaviruses es los virus envueltos del ARN que se distribuyen ampliamente entre los seres humanos, otros mamíferos, y los pájaros y que causan especie respiratoria, entérica, hepática, y neurológica del coronavirus diseases.1 seis se saben para causar los virus humanos disease.2 cuatro — 229E, OC43, NL63, y HKU1 — son síntomas frecuentes y típicamente de la causa del frío común en individuals.2 inmunocompetente

DIRECCIONES DEL 【PARA EL】 DEL USO
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
Quite la varilla graduada de la prueba del bote. Los mejores resultados serán obtenidos en el plazo de 1 hora después de abrir el bote.
Coloque la tarjeta de la prueba en un escritorio limpio y llano, después pele apagado la etiqueta de tira de la tarjeta de la prueba, pegue la varilla graduada de la prueba sobre ella cuanto antes antes de probar.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Para transferir UL 10 del espécimen al área del espécimen con un dropper o una pipeta, entonces añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture y de Fingerstick:
Para transferir UL 20 del espécimen al área del espécimen con un dropper o una pipeta, entonces añada 1 descenso del almacenador intermediario (UL aproximadamente 40), y comience el contador de tiempo.

Espere las líneas coloreadas para aparecer. Si la migración líquida es incompleta en la membrana en el plazo de 3 minutos de la aplicación de ejemplo, añada lentamente un descenso del almacenador intermediario al área del espécimen.
Lea los resultados en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.

Varilla graduada rápida conveniente de la prueba de la marca 2019-nCoV IgG/IgM del CE con la muestra de sangre entera/de suero/de plasma 0

 

INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS
POSITIVO de IgG: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgG.
POSITIVO de IgM: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de IgM.
POSITIVO de IgG y de IgM: * tres líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y dos líneas de la prueba deben estar en la línea región de IgG y la línea región de IgM.
*NOTE: La intensidad del color en la línea regiones de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de los anticuerpos SARS-CoV-2 presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la región de IgG y la región de IgM.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

Nota: INCP-411B sin los cojines del alcohol y las lancetas

 

Gato. No.

Descripción de producto

Espécimen

Formato

Tamaño del equipo

Atajo

Situación

INCP-411A

prueba del Rapid de 2019-nCoV IgG/IgM

WB/S/P

Varilla graduada

100T

Vea el parte movible

CE

INCP-411B

prueba del Rapid de 2019-nCoV IgG/IgM

WB/S/P

Varilla graduada

200T

Vea el parte movible

CE

 

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selina

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