Name: Uso específico del equipo de prueba de diagnóstico de (PSA) del antígeno de la próstata por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend en el suero /plasma
Brand: Novatrend
SKU: FI-PSA-302
Price: 1 USD
Availability: InStock
Rating: 4.5 (172 reviews)

Una prueba rápida para el antígeno específico de medición (PSA) de la próstata en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El casete específico de la prueba de (PSA) del antígeno de la próstata (suero/plasma) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa de antígeno específico de la próstata en suero o plasma.

Descripción:

El antígeno específico (PSA) de la próstata es producido por las células glandulares y endoteliales de la próstata. Es una sola glicoproteína de cadena con un peso molecular de 34 kDa.1 aproximados PSA existe en tres formas importantes que circulan en el suero. Estas formas son PSA libre, límite del PSA a α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) y el PSA complexed con α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA se ha detectado en diversos tejidos del sistema urogenital masculino pero las células glandulares y endoteliales solamente de la próstata lo secretan. El nivel del PSA en el suero de hombres sanos está entre 0,1 ng/mL y 2,6 ng/mL. Puede ser elevado en condiciones malas tales como cáncer de próstata, y en condiciones benignas tales como hiperplasia y prostatitis prostáticas benignas. Un nivel del PSA de 4 a 10ng/ml se considera estar en la “gris-zona” y los niveles sobre 10ng/ml son altamente indicativos de cáncer. Los pacientes con valores del PSA entre 4-10ng/ml deben experimentar el análisis adicional de la próstata por biopsia.

La prueba específica del antígeno de la próstata es la herramienta más valiosa disponible para la diagnosis del cáncer de próstata temprano. Muchos estudios han confirmado que la presencia de PSA es el marcador más útil y más significativo del tumor conocido para la infección del cáncer de próstata y de la próstata de la hiperplasia prostática benigna (BPH).

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C)

antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione la “prueba estándar” o

Modo de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.

3. El μL de la pipeta 20 del suero o del plasma en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. El μL de la pipeta 75 diluyó la muestra en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para el analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el tecleo “PRUEBA RÁPIDA” del analizador, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo. El analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM.
El resultado de las pruebas para el PSA es calculado por el analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM y será exhibido en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del analizador^del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend^TM.
La gama de las linearidades de Novatrend^TM PSA es 2-100 ng/ml.
Gama de referencia: < 4ng/ml.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-PSA-302	El PSA prueba el casete	S/P	2~100 ng/mL	10T/25T

etiqueta:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Novatrend
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	FI-PSA-302

Cantidad de orden mínima:	500
Detalles de empaquetado:	10T/Kit
Capacidad de la fuente:	100 millones al año

Formato:	Casete	Espécimen:	Suero /Plasma
Tamaño del equipo:	10T/25T	Test range:	2~100 ng/mL
Almacenamiento:	2-30℃	certificado:	CE
Alta luz:	equipos de prueba de diagnóstico rápidos , equipos de prueba caseros

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Uso específico del equipo de prueba de diagnóstico de (PSA) del antígeno de la próstata por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Novatrend en el suero /plasma

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