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Equipos rápidos de la prueba de droga del antígeno de la próstata del PSA de los equipos rápidos específicos de la prueba

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:Casete

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:10T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: sangre entera, suero, plasma
Tamaño del equipo: 10T/Kit Atajo: 4ng/mL
color: verde certificado: CE

 

Una prueba rápida para la detección cualitativa de antígeno específico (PSA) de la próstata en sangre entera, suero o plasma. CE certificado

 

 

Usos: 

 

El casete rápido semiquantitativo de la prueba del antígeno específico de la próstata del PSA (sangre entera /Serum /Plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección semiquantitativa de antígeno específico de la próstata en sangre entera, suero o plasma.

 

Descripción: 

 

El antígeno específico (PSA) de la próstata es producido por las células glandulares y endoteliales de la próstata. Es una sola glicoproteína de cadena con un peso molecular de 34 kDa.1 aproximados PSA existe en tres formas importantes que circulan en el suero. Estas formas son PSA libre, PSA limitadas a α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) y PSA complexed con α2-macroglobulin (PSA-MG). 2

El PSA se ha detectado en diversos tejidos del sistema urogenital masculino pero las células glandulares y endoteliales solamente de la próstata lo secretan. El nivel del PSA en el suero de hombres sanos está entre 0,1 ng/mL y 2,6 ng/mL. Puede ser elevado en condiciones malas tales como cáncer de próstata, y en condiciones benignas tales como hiperplasia y prostatitis prostáticas benignas. Un nivel del PSA de 3 a 10ng/ml se considera estar en la “gris-zona” y los niveles sobre 10ng/ml son altamente indicativos de los pacientes cancer.3 con valores del PSA entre 3-10ng/ml deben experimentar el análisis adicional de la próstata por biopsia.

La prueba específica del antígeno de la próstata es la herramienta más valiosa disponible para la diagnosis del cáncer de próstata temprano. Muchos estudios han confirmado que la presencia de PSA es el marcador más útil y más significativo del tumor conocido para la infección del cáncer de próstata y de la próstata de la hiperplasia prostática benigna (BPH). 4

El dispositivo rápido semiquantitativo de la prueba del antígeno específico de la próstata del PSA (sangre entera /Serum /Plasma) utiliza una combinación de conjugación del oro y de los anticuerpos coloidales anti-PSA para detectar selectivamente el PSA total en sangre entera, suero o plasma. La prueba tiene un valor del atajo de 3ng/ml y un valor de referencia de 10ng/ml.

 

¿Cómo utilizar? 

 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el suero, plasma o especímenes de la sangre entera de Venipuncture:

·   Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 40mL) o 2 gotas de la sangre entera del venipuncture (aproximadamente 80ml) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40mL) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:

·   Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 80ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

·   Para utilizar descensos de la ejecución: Permita 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick (aproximadamente 80 ml) a la caída en el área del espécimen del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

3. Espere las líneas coloreadas al appear*. Lea los resultados en 5 minutos.  No interprete el resultado después de 10 minutos.

*Note: si la migración no se observa en la ventana del resultado después de 30 segundos, añada uno o dos descensos adicionales del almacenador intermediario.

Equipos rápidos de la prueba de droga del antígeno de la próstata del PSA de los equipos rápidos específicos de la prueba

 

 

 
   

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

(Refiera por favor al ejemplo arriba)

POSITIVO: * La línea coloreada distinta tres aparece.

·   Una línea intensidad de la prueba de (t) más débil que la línea de referencia (r) indica un nivel del PSA entre 3-10 ng/ml.

·   Una línea igual de la prueba de la intensidad de (t) o cerca de la línea de referencia (r) indica un nivel del PSA de aproximadamente 10ng/ml

 

NEGATIVA: Las líneas de color aparecen en las regiones del control (c) y de la referencia (r). La línea coloreada no evidente aparece en la línea de la prueba región (t). Esto indica un nivel del PSA debajo de 3ng/ml.

 

INVÁLIDO: La línea de control (c) o la línea de referencia (r) no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

CONTROL DE CALIDAD

  • Un control procesal se incluye en la prueba. El aspecto de líneas coloreadas en la línea de control región (c) y la línea de referencia región (r) se considera un control procesal. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.

    Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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