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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Mr John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE
Número de modelo:Casete

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:25T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: Descarga vaginal
Tamaño del equipo: 25T/Kit certificado: CE
Almacenamiento: 2-30°C Tiempo del estante: 24 meses

 

CE rápido del casete de la prueba del fFN certificado

 

 

Usos: 

 

El casete rápido de la prueba de (fFN) del fibronectin fetal (secreción vaginal) es un dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, cualitativo de la prueba para la detección de fFN en las secreciones cervicovaginales que se utilizarán como ayuda para evaluar el riesgo de entrega prematura durante embarazo.
La prueba se piensa para que para uso profesional ayude a diagnosticar la ruptura de las membranas fetales (ROM) en mujeres embarazadas.

 

Descripción: 

 

El fibronectin fetal (fFN), un isoform del fibronectin, es una glicoproteína adhesiva compleja con un peso molecular de aproximadamente 500.000 daltons.1, 
El fibronectin fetal se eleva en secreciones cervicovaginales durante las primeras 24 semanas del embarazo pero se disminuye entre 24 y 34 semanas en embarazos normales. La detección de fFN en secreciones cervicovaginales entre la gestación terminada de 24 y 34 semanas se divulga para ser asociada a entrega prematura en mujeres embarazadas sintomáticas y asintomáticas.

 

 

¿Cómo utilizar? 

 

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes
utilice.


1. Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o controle la identificación. Para obtener un mejor resultado, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. añada 2 descensos (80  l) del almacenador intermediario extraído en la muestra bien. Pues la prueba comienza a trabajar, usted verá movimiento del color a través de la membrana.
3. espera para que la banda coloreada aparezca. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

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NOTA:
1. La intensidad del color en la región de la prueba (t) puede variar dependiendo de la concentración de sustancias estado dirigidas presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba se debe considerar positiva. Además, las sustancias llanas no pueden ser
determinado por esta prueba cualitativa.
2. el volumen escaso del espécimen, el procedimiento incorrecto de la operación, o la ejecución de pruebas expiradas son las razones más probable del fracaso de la banda de control.

 

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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