Una prueba rápida para la diagnosis de la mononucleosis infecciosa (IM) para detectar el CE heterophile de los anticuerpos de la mononucleosis infecciosa cualitativo certificado
Usos:
El MONO casete rápido de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la mononucleosis infecciosa.
Descripción:
La mononucleosis infecciosa (IM) es causada por el virus de Epstein-Barr, que es un miembro de la familia del herpesvirus. Los síntomas de IM son fiebre, garganta dolorida y glándulas de linfa hinchadas. En casos muy raros, el corazón o los problemas de sistema nervioso central puede ocurrir. La diagnosis de IM se hace basado en la presencia de anticuerpos heterophile. Los anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa pertenecen a la clase de IgM. Están presentes en 80-90% de los casos agudos IM y pueden ser detectados en 60-70% de pacientes durante la primera semana de illness.1,2,3,4 clínico
El MONO casete rápido de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza un extracto de eritrocitos bovinos a cualitativo y selectivamente detecta los anticuerpos heterophile de la mononucleosis infecciosa en sangre entera, suero o plasma en minutos.
¿Cómo utilizar?
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
- Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.
- Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.
Para los especímenes del suero o del plasma:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 25 ml) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para los especímenes de la sangre entera de Venipuncture:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 gotas de la sangre entera (aproximadamente 50 ml) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, y añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml), después comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para los especímenes de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 50 ml de espécimen de la sangre entera del fingerstick al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 55 ml) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea los resultados en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos. 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
POSITIVO: * Dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración IM de anticuerpos heterophile presentes en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). La línea coloreada no evidente aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
CONTROL DE CALIDAD
Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la línea de control región (c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, membrana adecuada wicking y corrige técnica procesal.
Además de los procedimientos del control de calidad standard de su laboratorio, se recomienda que un control externo positivo y de la negativa sea probado por lo menos una vez dentro de cada equipo de la prueba y por cada prueba de ejecución del operador dentro de un equipo. Esto verificará que los reactivo y la prueba estén trabajando correctamente y el operador puede realizar correctamente el método de prueba. Los controles positivos y negativos externos se suministran en el equipo.
