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CE rápido del casete de los equipos de la prueba de la mononucleosis digna de confianza certificado

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CE rápido del casete de los equipos de la prueba de la mononucleosis digna de confianza certificado

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Ampliación de imagen :  CE rápido del casete de los equipos de la prueba de la mononucleosis digna de confianza certificado

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:Novatrend
Certificación:CE, ISO13485
Número de modelo:FI-DDM-402

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500
Detalles de empaquetado:25T/Kit
Capacidad de la fuente:100 millones al año
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: sangre entera, suero, plasma
Tamaño del equipo: 10T/25T Almacenamiento: 2-30℃
Test range: 0.1~10 mg/l certificado: CE

Una prueba rápida para el D-dimero de medición en sangre entera o plasma con el uso del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso:

 

El casete de la prueba del D-dimero (sangre entera/plasma) se basa en immunoensayo de la fluorescencia para medir el D-dimero en sangre entera o el plasma como ayuda en la diagnosis de DVT y del PE.

 

Descripción:

 

el D-dimero (o dimero de D) es un producto de la degradación de la fibrina (o FDP), un pequeño fragmento de la proteína presente en la sangre después de que un coágulo de sangre sea degradado por fibrinólisis. Su formación o aumento refleja la activación del sistema de la coagulación y de la fibrinólisis, y su nivel del plasma puede representar la producción de fibrina del agente activo de la trombina in vivo. Puede ser utilizado como indicador de la trombosis en el cuerpo. El contenido del D-dimero en pacientes con trombosis se eleva perceptiblemente.
Además, los estudios han mostrado que los niveles bajos del D-dimero (0.1-0.5mg/L) está estrechamente vinculado al acontecimiento de enfermedades cardiovasculares, y los niveles del D-dimero pueden ser indicadores de diagnóstico de la exclusión temprana para DVT y el PE.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera al manualde la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en sitio
temperatura.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Plasma: El plasma del μL de la pipeta 5 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Sangre entera: Sangre entera del μL de la transferencia 7,5 en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: El μL de la pipeta 85 diluyó el espécimen en la muestra bien del casete de la prueba. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
6. Hay dos modos de prueba para el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
CE rápido del casete de los equipos de la prueba de la mononucleosis digna de confianza certificado
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizadordel immunoensayo de la fluorescencia de NovatrendTM.
El resultado de las pruebas para el D-dimero es analizador calculado del immunoensayo de la fluorescencia del byNovatrendTM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayode la fluorescencia de NovatrendTM analizan.
La gama de las linearidades de prueba del D-dimero de FluroLit TM es 0.1~10 mg/l.
Gama de referencia: mg/l <0.5
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-DDM-402 Casete de la prueba del D-dimero WB/S/P 0.1~10 mg/l 10T/25T

etiqueta:
Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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