Malaria P.f. /P.v. Casete rápido de la prueba, prueba rápida de la diagnosis

 
Malaria P.f. /P.v. Casete rápido de la prueba, prueba rápida de la diagnosis

Usos:

La malaria P.f. /P.v. El casete rápido de la prueba (sangre entera) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de dos clases de falciparum de circulación del plasmodium (falciparum del P. (P.f.) y el vivax del P. (P.v.))  en sangre entera.
 
Descripción:

La malaria es causada por un protozoario que invada malaria roja humana de la sangre cells.1 sea una de las enfermedades más frecuentes del mundo. Según el WHO, el predominio mundial de la enfermedad se estima para ser 300-500 millones de casos y más de 1 millón de muertes cada año. La mayor parte de estas víctimas son niños, niños jovenes. Sobre la mitad de las vidas de la población de mundo en áreas palúdicas. El análisis microscópico apropiadamente de manchado las manchas gruesas y finas de la sangre ha sido la técnica de diagnóstico estándar para identificar las infecciones de la malaria para más que un century.2
La técnica es capaz de diagnosis exacta y confiable cuando es realizada por los microscopistas expertos que usan protocolos definidos. La habilidad del microscopista y del uso de procedimientos probados y definidos, presenta con frecuencia los obstáculos más grandes completamente a alcanzar de la exactitud potencial de la diagnosis microscópica. Aunque haya una carga logística asociada a realizar un procedimiento tiempo-intensivo, necesitando mucho trabajo, y equipo-intensivo tal como microscopia de diagnóstico, es el entrenamiento requerido para establecer y para sostener el funcionamiento competente de la microscopia que plantea la dificultad más grande en el empleo de esta tecnología de diagnóstico. La malaria P.f. /P.v. El casete rápido de la prueba (sangre entera) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de falciparum del P. - el vivax específico de HRP-II y del P. (P.v.). La prueba utiliza la conjugación coloide del oro para detectar selectivamente sangre entera del antigensin específico del vivax de P.f-specific y del P. (P.v.) -.
 
 
 
¿Cómo utilizar?

 
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen de la sangre entera:
· Utilice una pipeta: Para transferir el μl 5 de la sangre entera al espécimen bien, después añade 3 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 180).
· Utilice un dropper del espécimen de la disposición: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo debajo (el μl aproximadamente 5). Transfiera el espécimen al espécimen bien, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (μl aproximadamente 180), y comience el contador de tiempo.
3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
 (Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos o tres líneas coloreadas distintas aparecen. Falciparum del P. o infección mezclada de la malaria: una línea aparece en la región de control, una línea aparece en la línea región de P.v y una línea aparece en la línea región de P.f. Infección del falciparum del P.: una línea aparece en la región de control, y una línea aparece en la región de P.f .line.
Infección no--falciparum de la especie del Plasmodium: una línea aparece en la región de control y una línea aparece en la línea región de P.v.
*NOTE: La intensidad del color las líneas de la prueba de P.f o de P.v puede variar dependiendo de la concentración de antígenos, viz, HRP-II o presente del vivaxLDH del P. en el espécimen.
NEGATIVA: Solamente una línea coloreada aparece en la región de control.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.