Un equipo de la prueba de CLIA para la determinación cuantitativa de la LH en suero o plasma humano con el uso del analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia.
| Nombre de producto: |
Equipo de la prueba de la LH (CLIA), determinación cuantitativa de LH, prueba de immunoensayo de la quimioluminescencia |
| Principio: |
Immunoensayo de dos etapas de la quimioluminescencia |
| Paquete: |
40T |
| Formato: |
Tira |
| Temperatura de almacenamiento: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-LH |
| Espécimen: |
S/P |
| Vida útil: |
2 años |
| Certificado: |
CE |
| Atajo: |
1-200 MIU/mL |
[USO PREVISTO]
El equipo de la prueba de la LH (CLIA) se piensa para la determinación cuantitativa de la LH en suero y plasma humanos, como ayuda en la evaluación de la función endocrina pituitaria.
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
[RESUMEN]
La LH es un miembro de la familia de la gonadotropina. La LH y FSH promueven sinérgico el crecimiento y el desarrollo de las gónadas (los ovarios y los testículos). La LH es compuesta de dos diversas subunidades no-covalentes de la glicoproteína, representado por el α y el β. En la subunidad del α, contiene dos cadenas N-ligadas del carbohidrato; en la subunidad del β, contiene un vínculo de la asparragina. La subunidad alfa es similar a la LH, al HCG, al FSH y al TSH de las glicoproteínas en estructura. La diferencia en subunidades del β de la glicoproteína causa su especificidad inmunológica y fisiológica.
La LH en el cuerpo femenino estimula la maduración final del folículo, la división del folículo, y la ovulación. Para las mujeres con un ciclo menstrual normal, la diferencia en la longitud del período folicular se puede utilizar para observar la diferencia en la longitud de su ciclo menstrual; el nivel de LH en mujeres menopáusicas aumentará, mientras que el estrógeno y la progesterona ováricos disminuirán, y se elimina la glándula pituitaria el mecanismo de voto negativo de las glándulas, y como consecuencia, la ovulación y el ciclo menstrual se reducen hasta la parada final. La LH en hombres refiere generalmente a la hormona estimulante de la célula intersticial, que puede afectar a la producción de testosterona a través de las células de Leydig del testículo. La detección combinada de hormona el estimular de la hormona luteinizing y de folículo puede indicar el acontecimiento del ovario policístico, enfermedades congénitas tales como aberraciones cromosómicas, y puede también aclarar enfermedades tales como menstruación irregular, síndrome menopáusico, y disfunción stromal testicular sospechosa de la célula.
[PRINCIPIO]
El immunoensayo de dos etapas de la quimioluminescencia del uso del equipo de la prueba de la LH CLIA. En el primer paso, la muestra y las partículas magnéticas cubiertas con el anticuerpo de la LH se mezclan. Después de la incubación para realizar la separación magnética y la limpieza.
En el segundo paso, añada alcalino del anticuerpo de la LH fosfatasa-etiquetado. Después de la incubación para realizar la separación magnética y la limpieza para quitar los anticuerpos enzima-etiquetados libres. El tercer paso es añadir la solución quimioluminescente del substrato al complejo inmune.
La señal de la luminiscencia generada por la reacción enzimática es detectada por el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia y la intensidad detectada de la luminiscencia se relaciona con la concentración de LH en la muestra.
El analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia puede calcular la concentración de LH en la muestra.
[REACTIVO]
La tira el reactivo incluye el anticuerpo de la LH cubierto con las partículas magnéticas, fosfatasa alcalina etiquetó el anticuerpo de la LH, el almacenador intermediario del lavado y la solución del substrato.
[PRECAUCIONES]
1. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
2. Lea el parte movible de paquete entero cuidadosamente antes de la prueba.
3. No utilice después de que la fecha de caducidad indicara en el paquete.
4. La sola tira el reactivo ha estado montada en una unidad lista para utilizar que no puede ser separada.
5. No intercambie ni mezcle los reactivo de diversos lotes.
6. Los materiales usados de la prueba se deben disponer de acuerdo con regulaciones locales.
7. Los equipos y las muestras de la prueba necesitan ser equilibrados a la temperatura ambiente antes de probar.
8. Se recomienda para utilizar sangre fresca. Las muestras con el chylo de alto grado en grasas, la ictericia, y el alto factor reumatoide no se recomiendan y las muestras hemolyzed también no se recomiendan.
9. Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en todos los procedimientos y sigue los procedimientos estándar para la disposición apropiada de especímenes. Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se prueban los especímenes.
10. Los resultados de la prueba de este equipo están para la referencia clínica solamente, diagnosis clínica y el tratamiento de pacientes se debe considerar completo conjuntamente con sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
11. Debido a la especificidad metodológica o del anticuerpo y a otras razones, pruebe la misma muestra con las tiras el reactivo de diversos fabricantes puede dar lugar a diversos resultados de la prueba. Los resultados obtuvieron de la prueba con diversas tiras el reactivo no se deben comparar directamente con uno a, que pueden causar interpretaciones médicas erróneas.
12. Tienda y prueba razonablemente estrictamente de acuerdo con las instrucciones del parte movible de paquete. Guarde los reactivo lejos de la luz, no les dé la vuelta.
13. El equipo de la prueba de la LH (CLIA) se debe utilizar solamente con el analizador automático del immunoensayo de la quimioluminescencia por los profesionales.
[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
1. Los equipos cerrados de la prueba se deben almacenar en 2-8 °C. Cuando están almacenados y dirigidos como sea necesario, todos los reactivo cerrados son estables a través de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta.
2. No congele. No dé la vuelta a las tiras el reactivo.
3. Almacene el equipo de la prueba verticalmente. No exponga los reactivo a la luz fuerte durante almacenamiento. El cuidado se debe tomar para proteger los componentes de la prueba contra la contaminación.
4. Los reactivo restantes en el equipo se deben almacenar en 2-8°C inmediatamente.
5. No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. Contaminación biológica del equipo de dispensación,
los envases o los reactivo pueden llevar a los resultados falsos.
6. Materiales del calibrador y del control:
Cerrado:
Establo hasta la fecha de caducidad cuando está almacenado en 2-8 °C.
Abierto:
Establo para 1 semana en el °C 2-8
