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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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Toxoplasma rápido Gondii de los anticuerpos de IgG IgM del equipo de la prueba del suero/del plasma

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:Fiatest Go
Certificación:CE, ISO13485
Número de modelo:FI-PCT-402

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:N / A
Precio:Negotiation
Detalles de empaquetado:10T/25T
Tiempo de entrega:2-4 semanas
Condiciones de pago:En fábrica
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Descripción detallada del producto
Espécimen: Sangre entera/suero /Plasma Época del uso: un uso del tiempo solamente
Tiempo del estante: 24 meses Muestra: Disponible
Almacenamiento: 2-30℃ Test range: 0.1~50 ng/ml
Formato: Casete Tamaño del equipo: 10T/25T

Una prueba rápida para medir Procalcitonin (el PCT) en la sangre entera /serum /plasma con el uso de Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso:

 

El casete de la prueba del PCT (sangre entera/suero/plasma) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa de ser humano Procalcitonin en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de condiciones inflamatorias.

 

Descripción:

 

Procalcitonin (el PCT) es una pequeña proteína que comprende 116 residuos del aminoácido con un peso molecular del kDa aproximadamente 13 que primero fue descrito por Moullec y otros en 1984. El PCT se produce normalmente en las C-células de las glándulas tiroides. En 1993, el nivel elevado del PCT en pacientes con la infección sistémica del origen bacteriano fue divulgado y el PCT ahora se considera ser el marcador principal de los desordenes acompañados por la inflamación y la sepsia sistémicas. El valor de diagnóstico del PCT es importante debido a la correlación cercana entre la concentración del PCT y la severidad de la inflamación. Fue mostrado que el PCT “inflamatorio” no está producido en C-células. Las células del origen neuroendocrino son probablemente la fuente del PCT durante la inflamación.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera a Fiatest TM van manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.
3. Suero o plasma: El suero o el plasma del μL de la pipeta 50 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
Sangre entera: Sangre entera del μL de la pipeta 75 en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. El μL de la pipeta 75 diluyó la muestra en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador y haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo. El analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
Toxoplasma rápido Gondii de los anticuerpos de IgG IgM del equipo de la prueba del suero/del plasma
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por Fiatest TM van analizador de Immunoassy de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para el PCT es calculado por Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest TM immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de Fiatest TM va el PCT es 0.1-50 ng/mL.
Gama de referencia: <0.1ng/ml.

 

Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-PCT-402 Casete de la prueba del PCT WB/S/P 0.1~50 ng/ml

10T/25T

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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