Casete rápido combinado de la prueba de AccurateHAV IgG/IgM (suero/plasma) un paso con alta especificidad

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM a la hepatitis un virus en suero o plasma. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente

Uso:

El casete rápido combinado de la prueba de HAV IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM a la hepatitis un virus (HAV) en suero o espécimen del plasma.

Descripción:

HAV es un virus positivo del ARN, miembro único de picornavirdae. Su transmisión depende sobre todo de la transmisión serial de personal al lado de la ruta fecal-oral. Aunque la hepatitis A no sea ordinariamente una enfermedad de transmisión sexual, el índice de infección es alto entre los homosexuales masculinos, como resultado del contacto oral-anal.
El casete rápido combinado de la prueba de HAV IgG/IgM debe ser utilizado para detectar los anticuerpos de IgG y de IgM a HAV en menos de 20 minutos por los personales inexperimentados o como mínimo expertos, sin el equipo de laboratorio incómodo.

¿Cómo utilizar?

Dilución de la muestra: Utilice la micropipeta para añadir el espécimen de la UL 50 en el tubo de dilución de la muestra. Atornille la tapa firmemente y déle vuelta al revés suavemente por 10 segundos para asegurar la solución mezclada bien. Utilice la muestra diluida como espécimen para probar. Vea la instrucción abajo.

Métodos de prueba
1. quite el casete de la prueba de bolsa sellada y lo utilizó en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de bolsa de apertura de la hoja.
2. absorba la muestra de la botella del dilución de la muestra con los dropperes 5ul, después transfiera 1 descenso de la muestra del dilución (UL 5) al puerto de la muestra (s) que la parte se ha marcado respectivamente. O con la micropipeta añada la muestra del dilución 5ul en la muestra
puerto (s) que la parte se ha marcado.
3. añada 2 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 80) en el almacenador intermediario bien (b) del casete de la prueba, comienzan el tiempo.
4. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Lea el resultado en 20 minutos, no interprete el resultado después de 30 minutos.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente de HAV IgG o de HAV IgM en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.