Nombre del producto:	Prueba rápida del antígeno del COVID-19 (Prueba rápida del pastillo de coronavirus) (líquido oral), Prueba de enfermedades infecciosas
El formato:	Cásete
Tiempo de lectura:	15 minutos después
Temperatura de almacenamiento:	2-30°C
Sensibilidad:	93.50 por ciento
Precisión:	97.60%
Características 2:	Resultados rápidos en 15 minutos
Características 4:	Operación conveniente
Principio:	Immunoensayo cromatográfico
Ejemplar:	Fluido oral
Embalaje:	20T
Tiempo de vigencia:	2 años
Especificidad:	99.20%
Características 1:	Una colección innovadora de especímenes
Características 3:	Interpretación visual sencilla
Características 5:	Alta exactitud

Prueba rápida del antígeno del COVID-19 (Prueba rápida del pastillo de corona) (líquido oral), prueba de enfermedades infecciosas

Aplicación

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in oral fluid specimens from individuals with suspected SARS-CoV-2 infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory tests.

La Prueba Rápida de Antígeno COVID-19 es una prueba inmunológica cromatográfica rápida para la detección cualitativa de los antígenos de la proteína nucleocapsida del SARS-CoV-2 presentes en el líquido oral humano.Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

Uso previsto

Los resultados son para la detección de antígenos de proteínas nucleocapsid del SARS-CoV-2. Un antígeno generalmente se detecta en muestras respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales., pero es necesaria una correlación clínica con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica para determinar el estado de la infección.Los resultados positivos no excluyen una infección bacteriana o una coinfección con otras

El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad.

Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para las decisiones de tratamiento o gestión del paciente.Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y confirmarse con un ensayo molecular.Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente.historia y presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con COVID-19.

Principio

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in human oral fluid specimen. El anticuerpo de proteína nucleocapsida del SARS-CoV-2 está revestido en la región de la línea de prueba. Durante la prueba, la muestra reacciona con las partículas revestidas de anticuerpos de proteína nucleocapsida del SARS-CoV-2 en la prueba.La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con el anticuerpo de la proteína nucleocapsida del SARS-CoV-2 en la región de la línea de prueba.. Si el

si la muestra contiene antígenos de SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en la región de la línea de prueba como resultado de esto. Si la muestra no contiene antígenos de SARS-CoV-2,No aparecerá ninguna línea de color en la región de la línea de prueba.Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control,que indique que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido el desgaste de la membrana.

INSTRUCCIÓN para el uso

Antes del ensayo, dejar que el dispositivo de ensayo, el dispositivo de recogida, el amortiguador y/o los controles se equilibren a temperatura ambiente (15-30°C).

Recolección de ejemplares

Importante: Antes de recoger el líquido oral, instruya a los pacientes para que no pongan nada en la boca, incluyendo alimentos, bebidas, chicles o productos de tabaco durante al menos 10 minutos antes de la recolección.Instruir a los pacientes a toser profundamente 3-5 vecesSe recomienda recoger líquido oral después de toser profundamente por la mañana.

1 Retire el dispositivo de recogida y recoja una muestra de líquido oral.

Si no se recolecta suficiente líquido oral, repita los pasos anteriores de recolección de muestras.

Extracción de muestras

Mezclar el tampón con el líquido oral recogido.

NOTA: El almacenamiento de la muestra después de la extracción es estable durante 2 horas a temperatura ambiente o 24 horas a 2-8°C.

Reacción del ensayo

Retire el dispositivo de ensayo de la bolsa de papel sellada y utilice en el plazo de una hora.

Añadir 2 gotas de la muestra extraída al dispositivo de ensayo, esperar a que aparezcan las líneas de color. Leer el resultado a los 15 minutos. No interpretar el resultado después de los 20 minutos.

4Una vez finalizado el ensayo, colocar todos los componentes del kit de ensayo en la bolsa de plástico de bioseguridad y desecharlos de acuerdo con la normativa local.

Resumen de las actividades

Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles.los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infecciónSegún la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.Las manifestaciones principales incluyen fiebreEn algunos casos se detectan congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

Las preocupaciones están creciendo por las nuevas variantes del virus COVID-19, como EG.5 y BA.2.86En agosto, EG.5 surgió como una variante importante en los Estados Unidos, y la Organización Mundial de la Salud la clasificó como una "variante de interés," lo que indica que sus cambios genéticos le dan una ventaja y su prevalencia está en aumentoLa otra nueva variante que los científicos están observando de cerca es BA.2.86Descendió de una variante de Omicron diferente, BA.2.86 se ha relacionado definitivamente con unas pocas docenas de casos de COVID-19 en cuatro continentes, pero los expertos sospechan que está más extendido.Los expertos señalan que las condiciones climáticas durante el otoño e invierno son más favorables para la transmisión del virusJunto con la disminución de la inmunidad de la población, la situación de infección en los próximos meses merece una atención especial.

Para evitar la posible oleada de infecciones durante la temporada de invierno, es crucial implementar medidas preventivas efectivas.

Para defenderse eficazmente contra la variante de COVID-19, es importante seguir las medidas preventivas clave.practicar una buena higiene, como lavarse las manos regularmente y las etiquetas respiratorias, y el uso de máscaras en entornos de alto riesgo. Además, es esencial mantener la distancia física, evitar lugares concurridos y mantenerse actualizado sobre las pautas locales. Al cumplir con estas medidas,podemos reducir significativamente el riesgo de infección y protegernos a nosotros mismos y a otros de la propagación del COVID-19.

etiqueta:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	ALLTEST
Número de modelo:	ICOV-804

Cantidad de orden mínima:	N/A
Precio:	negotiation
Detalles de empaquetado:	20t
Tiempo de entrega:	2-4 semanas
Capacidad de la fuente:	Pruebas/mes de 10 M

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
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	selina.wu@alltests.com.cn

Líquido oral de la prueba rápida del antígeno COVID-19 para la enfermedad infecciosa

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