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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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La tenencia ilícita de drogas de /serum /plasma de la alta sangre entera de la sensibilidad y de la especificidad 300ng/ml PPX prueba al OEM del equipo PPX

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:AllTest
Certificación:CE, ISO13485
Número de modelo:Casete (DPP-402)

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:N / A
Precio:Negotiation
Detalles de empaquetado:40 casetes/caja
Tiempo de entrega:2-4 semanas
Condiciones de pago:En fábrica
Capacidad de la fuente:Pruebas/mes de 10 M
Descripción detallada del producto
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera /Serum /Plasma
Tamaño del equipo: 40T/Kit Almacenamiento: 2-30℃
color: blanco certificado: CE

 

La alta tenencia ilícita de drogas de la orina de la sensibilidad y de la especificidad 300ng/ml PPX prueba al OEM del equipo PPX

 

Usos:  

 

El casete rápido de la prueba de PPX (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección de propoxifeno en sangre entera o suero o de plasma en una concentración del atajo de 100ng/ml. Esta prueba detectará otros compuestos relacionados, refiere por favor a la tabla analítica de la especificidad en este parte movible de paquete.
Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico cualitativo, preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se utilizan los resultados positivos preliminares.

 

Descripción:

 

El dispositivo rápido de la prueba de PPX (orina) detecta el propoxifeno con la interpretación visual del desarrollo del color en el dispositivo. Las conjugaciones de la droga se inmovilizan en la región de la prueba de la membrana.

Durante la prueba, el espécimen reacciona con los anticuerpos conjugado a las partículas coloreadas y cubierto primero en el cojín de la muestra. La mezcla entonces emigra a través de la membrana por la acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si hay moléculas escasas de la droga en el espécimen, la conjugación anticuerpo-coloreada de la partícula atará a las conjugaciones de la droga, formando una banda coloreada en la región de la prueba de la membrana. Por lo tanto, una banda coloreada aparece en la región de la prueba cuando la orina es negativa para la droga.

Si las moléculas de la droga están presentes en la orina sobre la concentración del atajo de la prueba, compiten con la conjugación inmovilizada de la droga en la región de la prueba para los puntos de enlace limitados del anticuerpo. Esto prevendrá el accesorio de la conjugación anticuerpo-coloreada de la partícula a la región de la prueba. Por lo tanto, la ausencia de una banda coloreada en la región de la prueba indica un resultado positivo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
 
Para el suero o el espécimen del plasma:
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente (15-30℃) antes de abrirla. Quite el casete de la bolsa sellada y utilícelo en el plazo de una hora.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana. Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 1 descenso completo del suero o del plasma (aproximadamente 40ul), después añada 2 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 80  l) al espécimen bien del casete, y después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien. Vea el ejemplo abajo.
3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea el resultado en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.
 

La tenencia ilícita de drogas de /serum /plasma de la alta sangre entera de la sensibilidad y de la especificidad 300ng/ml PPX prueba al OEM del equipo PPX

Para el espécimen de la sangre entera:
1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
el control del  el dropper verticalmente y transfiere 1 gota de la sangre entera (aproximadamente 40  l) al espécimen bien, después añade 2 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 80  l), y comienza el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
 para utilizar un tubo capilar: Llene el  aproximadamente 40 l del tubo capilar y de la transferencia del espécimen de la sangre entera del fingerstick el área del espécimen del casete de la prueba, después de los descensos add2 del almacenador intermediario (aproximadamente 80  l) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
3. Espere las líneas coloreadas para aparecer. Lea los resultados en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.
 
La tenencia ilícita de drogas de /serum /plasma de la alta sangre entera de la sensibilidad y de la especificidad 300ng/ml PPX prueba al OEM del equipo PPX


INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS


(Refiera por favor al ejemplo arriba)


NEGATIVA: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c), y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t). Este resultado negativo indica que la concentración del propoxifeno está debajo del nivel perceptible del atajo.

 

*NOTE: La sombra del color en la línea de la prueba región (t) puede variar, pero debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea coloreada débil.


POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t). Este resultado positivo indica que la concentración del propoxifeno excede el nivel perceptible del atajo.


INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Contacto
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Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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