El uso de la prueba del MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) por Fiatest VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Fiatest Go
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: FI-CKMB-402
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 10T/25T
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete Espécimen: Sangre entera /Serum /Plasma
Tamaño del equipo: 10T/25T Almacenamiento: 2-30℃
Test range: 0.2-75 ng/L certificado: CE
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

equipos caseros de la prueba de droga

Una prueba rápida para MB de medición de la cinasa de la creatina (CK-MB) en la sangre entera /serum /plasma con el uso de Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso y descripción:

 

El MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) es una enzima presente en el músculo cardiaco con un peso molecular de la cinasa de 87,0 kDa.1Creatine es una molécula dimérica formada a partir de dos subunidades señaladas como “M” y “B” que combinen para formar tres diversos isoenzimas, CK-MM, CK-BB, y CK-MB. CK-MB es el isoenzima de la cinasa de la creatina más implicado del metabolismo del tejido del músculo cardiaco. el lanzamiento 2.The de CK-MB en la sangre que sigue el MI se puede detectar en el plazo de 3-8 horas después del inicio de síntomas. Enarbola en el plazo de 9 a 30 horas, y las devoluciones a la línea de fondo nivelan en el plazo de 48 a 72 horas. 3. CK-MB es uno de los marcadores cardiacos más importantes y se reconoce extensamente como el marcador tradicional para la diagnosis del MI.
El casete de la prueba de CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo de la captura para detectar cuantitativo CK-MB en sangre entera, suero o plasma.

 

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera a Fiatest TM van manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero/plasma: Mida con una pipeta el suero 75μL/el plasma en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Sangre entera: Transfiera la sangre entera 100μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 75μL diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
6. Hay dos modos de prueba para Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de que la aplicación de ejemplo y el tecleo “prueban”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

El uso de la prueba del MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) por Fiatest VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma 0

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por Fiatest TM van analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest TM immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de Fiatest TM va prueba de HbA1c es 0.2-75 ng/L.
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CKMB-402 Casete de la prueba de CK-MB WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 

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