Uso: La gripe una prueba rápida es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de tipo de la gripe

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: IIN-R502
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 25 casetes/caja
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: Casete Espécimen: Orina
Tamaño del equipo: 40T/Kit Almacenamiento: 2-30℃
color: blanco certificado: CE
Alta luz:

equipos de prueba de diagnóstico rápidos

,

equipos caseros de la prueba de droga

Producto médico de la exactitud conveniente y de la infección rápida fácil de la gripe A+B del lector de la prueba del uso

 

Uso:

 

El casete rápido de la prueba de la gripe A+B (esponja/aspirado nasal) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la gripe A y de antígenos de B en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de la gripe A y de las infecciones virales de B.

 

Descripción:

 

La gripe (el flu del as comúnmente sabido) es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen brotes vivos de la gripe virus.1 ocurre cada año durante los meses de la caída y de invierno. Mecanografíe los virus de A son típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocian a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave.
El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del cultivo celular de la gripe virus.2 han limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.3 sin embargo, RT-PCR es costosa, compleja y se debe realizar en laboratorios especializados.
El casete rápido de la prueba de la gripe A+B (esponja/aspirado nasal) detecta cualitativo la presencia de la gripe A y/o el antígeno de la gripe B en la esponja nasofaríngea de la esponja o de la garganta o los especímenes aspirados nasales, proporcionando resulta en el plazo de 15 minutos. Los anticuerpos de las aplicaciones de la prueba específicos para la gripe A y la gripe B para detectar selectivamente el antígeno de la gripe A y de la gripe B en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales.
 
¿Cómo utilizar?
 
Permita que el casete de la prueba, espécimen, almacenador intermediario de la extracción equilibre a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
QR Code 1.Exact de la tarjeta del código de QR para la información específica de la prueba. La tarjeta del código del uso solamente QR proporcionó dentro de los equipos de la prueba.
2.Remove el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y la utilizan cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
3.Place el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje la solución caer en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos de la solución (aproximadamente 400uL) al tubo de la extracción. Vea el ejemplo 1.
4. Ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja. Vea el ejemplo 2.
5.Remove la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard. Vea el ejemplo 3.
6. Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana. Vea el ejemplo 4.
7. Añada 3 descensos de la solución (approx.120uL) al pozo de la muestra y después comience el contador de tiempo.
8. Espere las líneas coloreadas para aparecer. El resultado se debe leer con el lector de AllTest™ LF en 15 minutos.
9.Do no interpretar resultados de la prueba visualmente.
10. Para la instalación del lector de Alltest™ LF, comience para arriba y las instrucciones completas a referir al manual del usuario del lector de Alltest™ LF. El operador debe consultar el manual del usuario del lector de Alltest™ LF antes de uso y hacer familiar con los procesos y los procedimientos del control de calidad.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario más allá de 30 días después de abrir el frasco.
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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

 

Resultados leídos por el lector de AllTest TM LF.


El resultado de positivo o de negativo para la gripe A y/o la gripe B es determinado por el lector de Alltest TM LF.


El resultado se podía exportar para sobresalir o pdf.

 

Contacto
selina

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