Una prueba rápida para la menopausia de medición CRP en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend ^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

Casete de la prueba de CRP (WB/S/P) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la determinación cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en suero, plasma o sangre entera como ayuda en la evaluación de la infección, lesión del tejido y los desordenes inflamatorios junto con la medida de la alta sensibilidad CRP (hs-CRP) para la evaluación de los síndromes coronarios agudos (ACS).

Descripción:

La menopausia es el cese permanente de la menstruación pero no se diagnostica generalmente científico hasta un año completo después de que los períodos menstruales de una mujer hayan parado. El período que lleva a la menopausia, y los 12 meses que siguen, se conoce como perimenopause. Muchas mujeres experimentan síntomas durante este tiempo incluyendo flashes calientes, los ciclos menstruales irregulares, los trastornos del sueño, sequedad vaginal, pérdida de pelo, los oscilaciones de la ansiedad y de humor, pérdida de memoria a corto plazo y cansancio. El inicio del perimenopause es causado por los cambios en los niveles de hormonas en el cuerpo femenino que regulen el ciclo menstrual. Mientras que el cuerpo produce cada vez menos el estrógeno, aumenta su producción de FSH, que regula normalmente el desarrollo del eggs.1-3 de una hembra. Por lo tanto, la prueba para FSH puede ayudar a determinar si una mujer está en la etapa del perimenopause. Si una mujer sabe ella es perimenopausal, ella puede tomar las medidas apropiadas para mantener su cuerpo sano y para evitar los riesgos para la salud asociados a menopausia, que incluyen osteoporosis, la presión arterial creciente y el colesterol, y al riesgo creciente del corazón disease.4, 5

El casete de la prueba de FSH es una prueba rápida que detecta cuantitativo el nivel de FSH en el espécimen de /Serum/Plasma de la sangre entera. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos incluyendo un anticuerpo anti-FSH monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de FSH. El nivel mínimo de la detección es 10mIU/mL.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.

3. Suero o plasma: El μLserum o el plasma de la pipeta 5 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el specimenand el almacenador intermediario bien.

Sangre entera: Sangre del μLwhole de la transferencia 7,5 en el tubo del almacenador intermediario con el dechado proporcionado o la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: El μL de la pipeta 75 diluyó el espécimen en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

Añada el espécimen con el dechado proporcionado: Deseche los primeros 2 descensos, después añada 2 descensos de dilutedspecimen en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 3 minutos después de que el tecleo “PRUEBA RÁPIDA” de la aplicación de ejemplo, llena la información de la prueba y hace clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 3 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend ^TM.
El resultado de las pruebas para la proteína C-reactiva es calculado por immunoensayo ^de la fluorescencia de Noaatrend ^TM
El analizador y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario
el manual del immunoensayo ^de la fluorescencia de Noaatrend ^TM analiza.
La gama de las linearidades de FluroLit TM CRP es 0.5-200 mg/l.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-CRP-402	Casete de la prueba de CRP	WB/S/P	0.5~200 mg/l	10T/25T

etiqueta:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Novatrend
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	FI-CRP-402

Cantidad de orden mínima:	N / A
Precio:	negotiation
Detalles de empaquetado:	1pc x 100/kit 1PC x 50/kit
Tiempo de entrega:	2-4 semanas
Condiciones de pago:	En fábrica
Capacidad de la fuente:	Pruebas/mes de 10 M

Formato:	Casete	Espécimen:	Sangre entera /Serum /Plasma
Tamaño del equipo:	10T/25T	Almacenamiento:	2-30℃
Test range:	0.5~200 mg/l	certificado:	CE
Alta luz:	equipos caseros de la prueba de droga , Una prueba del Rapid del paso

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

Uso rápido de la prueba de la menopausia de la lectura por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Noaatrend TM en la sangre entera humana /serum /plasma

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