Una prueba rápida para el measuringInfluenza NT-proBNP en la sangre entera /serum /plasma con el uso de Fiatest ^TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso:

El casete de la prueba de NT-proBNP (sangre entera/suero/plasma) se piensa para la determinación cuantitativa in vitro del ser humano NT-proBNP en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI).

Descripción:

El N-terminal del péptido natriurético del cerebro del prohormone (NT-proBNP) es una proteína inactiva del N-terminal del aminoácido 76 que se hiende de proBNP para lanzar el péptido natriurético del cerebro. Los niveles del BNP y de NT-proBNP en la sangre se utilizan para defender, la diagnosis de la insuficiencia cardiaca congestiva aguda (CHF) y pueden ser útiles para establecer pronóstico en paro cardíaco, pues ambos marcadores son típicamente más altos en pacientes con resultado peor. [1] las concentraciones del plasma de BNP y de NT-proBNP también se aumentan típicamente de pacientes con la disfunción ventricular izquierda asintomática o sintomática y se asocian a enfermedad de la arteria coronaria y a isquemia del miocardio. [2] [3] [4] el NT-favorable casete de la prueba del BNP (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas de anti-NT-proBNP y de reactivo cubiertos anticuerpo de la captura para detectar cuantitativo el NT-favorable BNP en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 0,3 ng/mL.

¿Cómo utilizar?

Refiera a Fiatest ^TM van manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, seleccione el modo de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.

3. Mida con una pipeta la sangre entera 50μL/el suero/el plasma en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 85μL diluyó el espécimen en la muestra bien del casete de la prueba. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

5. Hay dos modos de prueba para Fiatest ^TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest ^TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, haga clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, haga clic la “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

El uso de los equipos de prueba de diagnóstico de NT-proBNP por Fiatest VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma 0

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Resultados leídos por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FluroLitTM.
El resultado de las pruebas para NT-proBNP es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FluroLitTM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest ^TM immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de prueba de FluroLitTM NT-proBNP es 0.3-22ng/ml.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-NBNP-402	Casete de la prueba de NT-proBNP	WB/S/P	18-35000 pg/mL	10T/25T

etiqueta:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Fiatest Go
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	FI-NBNP-402

Cantidad de orden mínima:	N / A
Precio:	negotiation
Detalles de empaquetado:	10T/25T
Tiempo de entrega:	2-4 semanas
Condiciones de pago:	En fábrica
Capacidad de la fuente:	Pruebas/mes de 10 M

Formato:	Casete	Espécimen:	Sangre entera /Serum /Plasma
Tamaño del equipo:	10T/25T	certificado:	CE, ISO 13485
Almacenamiento:	2-30℃	Prueba-gama:	18-35000 pg/mL
Alta luz:	tiras de una del paso prueba de embarazo , prueba de embarazo del paso del hcg uno

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, Qiaoxin Road, Xiasha Street, Qiantang District, Hangzhou, Zhejiang, P.R.China
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

El uso de los equipos de prueba de diagnóstico de NT-proBNP por Fiatest VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

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