| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | ALLTEST |
| Número de modelo: | DFKE-102 |
| Cantidad de orden mínima: | N/A |
| Precio: | negotiation |
| Detalles de empaquetado: | 40t |
| Tiempo de entrega: | 2-4 semanas |
| Condiciones de pago: | En fábrica |
| Capacidad de la fuente: | Pruebas/mes de 10 M |
| Nombre del producto: | Una prueba rápida para la detección cualitativa de FKET en orina humana. | Principio: | Immunoensayo cromatográfico |
|---|---|---|---|
| Formato: | - Sí, señor. - ¿Por qué no? | Espécimen: | Orina |
| Lectura de tiempo: | 5 minutos | temperatura de almacenamiento: | 2-30°C |
| Tiempo de conservación: | 2 años | Sensibilidad: | 96,7% |
| Especificidad: | 97,0% | Precisión: | 96,9% |
| Atajo: | 1000 ng/mL | Características 1: | Resultados rápidos en 5 minutos. |
| Características 2: | Interpretación visual sencilla | Características 3: | Recolección fácil de muestras de orina |
| CARACTERÍSTICAS 4: | Operación conveniente y alta precisión | ||
| Alta luz: | El panel de prueba de la detección de FKET,Detección de FKET una prueba rápida,Equipo de la prueba de la tenencia ilícita de drogas de la detección de FKET |
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Una prueba rápida para la detección cualitativa de FKET en orina humana.
El FKET Rapid Test Cassette (Urin) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección de F-Keta/mina en la orina humana a una concentración límite de 1000 ng/ml.Esta prueba detectará otros compuestos relacionados, consulte el cuadro de especificidad analítica de este prospecto.
Este ensayo sólo proporciona un resultado preliminar de la prueba analítica, y para obtener un resultado analítico confirmado se debe utilizar un método químico alternativo más específico.El método de confirmación preferido es la cromatografía gaseosa/espectrometría de masas (GC/MS).- La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse a cualquier resultado de la prueba de abuso de drogas, especialmente cuando se utilizan resultados positivos preliminares.
F-Keta/mina se utiliza generalmente como reemplazo de keta/mina con propiedades alucinógenas.Las personas están inmersas en una situación de anestesia con percepciones distorsionadas de la vista y el sonido y sensación fuera de control1En la actualidad, hay una investigación limitada y el uso de la regulación de F-Keta/mina. Por lo tanto, un gran número de personas abusan de F-Keta/mina en lugar de keta/mina.la detección de F-Keta/mina se limita a la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)En la actualidad, la industria de la información y la comunicación (ITC) se ha convertido en una de las principales fuentes de información de la industria de la información.También es necesaria una alta pureza del material de ensayo y un funcionamiento complejo.Por lo tanto, es una tendencia que los métodos de prueba de FKET se vuelvan rápidos y convenientes.
El test de prueba rápida FKET (Urin) es una prueba de detección rápida de orina que puede realizarse sin el uso de un instrumento.La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de F-Keta/mina en la orinaEl FKET Rapid Test Cassette (Urin) da un resultado positivo cuando el F-Keta/mina en orina excede los 1000 ng/ml.
El FKET Rapid Test Cassette (Urin) es un inmunoensayo cromatográfico rápido basado en el principio de unión competitiva.Los fármacos que pueden estar presentes en la muestra de orina compiten con el conjugado del fármaco por los sitios de unión en el anticuerpo.
Durante el ensayo, una muestra de orina migra hacia arriba por acción capilar.no saturará los sitios de unión de las partículas recubiertas de anticuerpos en el ensayoLas partículas recubiertas de anticuerpos serán capturadas por el conjugado F-Keta/mina inmovilizado y aparecerá una línea de color visible en la región de la línea de ensayo.La línea de color no se formará en la región de la línea de ensayo si el nivel de F-Keta/mina excede los 1000 ng/ml porque saturará todos los sitios de unión de los anticuerpos anti-F-Keta/mina..
Una muestra de orina positiva al fármaco no generará una línea de color en la región de la línea de prueba,mientras que una muestra de orina negativa al fármaco o una muestra que contenga una concentración de fármaco inferior al límite generará una línea en la región de la línea de prueba.Para servir de control procedimental, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y se ha producido el deslizamiento de la membrana.
La prueba contiene partículas monoclonales de ratón anti-F-Keta/anticuerpo de mina acopladas y F-Keta/proteína de mina conjugada.
· Sólo para uso médico y de otro tipo profesional de diagnóstico in vitro.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
· Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
· El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con la normativa local.
| Nombre del producto: | Una prueba rápida para la detección cualitativa de FKET en orina humana. |
| El formato: | - Sí, señor. - ¿Por qué no? |
| Tiempo de lectura: | 5 minutos. |
| Tiempo de vigencia: | 2 años |
| Especificidad: | 97.00% |
| El punto de corte: | 1000 Ng/mL |
| Características 2: | Interpretación visual sencilla |
| Características 4: | Operación conveniente y alta precisión |
| Principio: | Immunoensayo cromatográfico |
| Ejemplar: | Hidratante |
| Temperatura de almacenamiento: | 2-30°C |
| Sensibilidad: | 96.70% |
| Precisión: | 96.90% |
| Características 1: | Resultados rápidos en 5 minutos |
| Características 3: | Recolección fácil de muestras de orina |
[INSTRUCCIÓN para el uso]
Antes del ensayo, se debe permitir que el ensayo, la muestra de orina y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30oC).
En el ensayo se incluye un control procedimental. Una línea de color que aparezca en la región de la línea de control (C) se considera un control procedimental interno.el uso adecuado de la membrana y la técnica procedimental correcta,.
Las normas de control no se suministran con este kit; sin embargo,se recomienda que los controles positivos y negativos sean sometidos a ensayos con arreglo a las buenas prácticas de ensayo de laboratorio para confirmar el procedimiento de ensayo y verificar el correcto funcionamiento del ensayo..
