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Tiras de prueba laterales de flujo del alto de la sensibilidad de Cryptosporidium de la prueba casete de diagnóstico del equipo

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE
Número de modelo: ICR-602
Cantidad de orden mínima: 500
Detalles de empaquetado: 10T/Kit
Capacidad de la fuente: 100 millones al año
Formato: Casete Espécimen: Heces
Tamaño del equipo: 10T/Kit Atajo: Vea el parte movible
Almacenamiento: 2-30℃ Tiempo del estante: 24 meses
Alta luz:

equipo rápido de la prueba

,

pruebas de diagnóstico de la enfermedad infecciosa

 

Una prueba rápida para la detección cualitativa de Cryptosporidium en heces humanas muestrea el CE certificado

 

 

Usos:

 

El casete rápido de la prueba del antígeno de Cryptosporidium (heces) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de Cryptosporidium en heces humanas.

 

Descripción:

 

Cryptosporidiosis es una enfermedad diarreica causada por los parásitos microscópicos del género Cryptosporidium. Una vez que infectan un animal o a una persona, el parásito vive en el intestino y pasa en el taburete. El parásito es protegido por una cáscara externa que permita que sobreviva fuera del cuerpo por largos periodos del tiempo y lo haga muy resistente a los desinfectantes cloro-basados. La enfermedad y el parásito se conocen comúnmente como “Crypto.” La enfermedad puede separarse con la ingestión del agua contaminada o a través de fomites tosidos de un individuo infectado. Puede separarse por la ruta fecal-oral como otros patógeno gastrointestinales.

 

¿Cómo utilizar?

 

 

DIRECCIONES PARA EL USO
especímenes fecales de proceso 1.To: Para los especímenes sólidos:
Desatornille el casquillo del tubo de la colección de espécimen, después apuñale aleatoriamente el aplicador de la colección de espécimen en el espécimen fecal por lo menos 3 diversos sitios para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante). No saque el espécimen con pala fecal.
Para los especímenes líquidos:
Lleve a cabo el dropper verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos del espécimen líquido (µL aproximadamente 80) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción. Apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Deje el tubo de la colección para la reacción por 2 minutos.
2. traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
3. sostenga el tubo de la colección de espécimen vertical y desatornille la extremidad del tubo de la colección de espécimen. Invierta los descensos completos del tubo y de la transferencia 3 de la colección de espécimen del espécimen extraído (aproximadamente 120µL) al pozo del espécimen (s) del casete de la prueba, después comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el pozo del espécimen (s). Vea el ejemplo abajo.
4. lea los resultados en 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Nota: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue la muestra diluida contenida en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 120 del sobrenadante, dispénselo en el pozo del espécimen (s) de un nuevo casete. Comience el contador de tiempo y continúe del paso 4 hacia adelante en las instrucciones para el uso antedichas.

Tiras de prueba laterales de flujo del alto de la sensibilidad de Cryptosporidium de la prueba casete de diagnóstico del equipo 0

 

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS


POSITIVO: Dos líneas aparecen. Una línea coloreada del rojo aparece en la línea de la prueba región (t) y otra línea aparece en la línea de C región (c).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de antígenos presentes en el espécimen. Sin embargo, ni el valor cuantitativo, ni el coeficiente de incremento en antígenos se puede determinar por esto
prueba cualitativa.
NEGATIVA: Solamente una línea aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852