| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | AllTest |
| Certificación: | CE, ISO13485 |
| Número de modelo: | DAP-X14 |
| Cantidad de orden mínima: | N / A |
| Precio: | Negotiation |
| Detalles de empaquetado: | 25 casetes/caja |
| Tiempo de entrega: | 2-4 semanas |
| Condiciones de pago: | En fábrica |
| Capacidad de la fuente: | Pruebas/mes de 10 M |
| Formato: | ALLTEST | Espécimen: | Polvo |
|---|---|---|---|
| Tamaño del equipo: | 10 T/Kit | Almacenamiento: | 2-30℃ |
| Atajo: | 1000ng/ml | certificado: | CE |
| Alta luz: | equipos de prueba de diagnóstico rápidos,Una prueba del Rapid del paso |
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Equipo del panel de prueba de la diagnosis 1000ng/ml de la tenencia ilícita de drogas de la alta precisión de la alfa-Pyrrolidinovalerophenone (polvo) con CE
Uso:
El panel de prueba rápido del α-PVP (polvo) es un análisis immunochromatographic rápido para la detección cualitativa de alfa-Pyrrolidinovalerophenone (α-PVP).
Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se utilizan los resultados positivos preliminares.
Descripción:
¿Cómo utilizar?
Pruebe el dispositivo (en bolsas cerradas), muestras, y los controles se deben traer a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el análisis.
Quite el dispositivo de la prueba de su bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o la etiqueta del control.
PARA LAS SUPERFICIES
1.Wipe con el panel sobre la superficie en la cual se esperan las drogas.
2. saque el casquillo del tubo suministrado;
3. llene todos los almacenadores intermediarios del tubo suministrado del almacenador intermediario en la cubierta de la protección.
4. inserte la prueba multi lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario
5. espere las líneas para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.
PARA LOS SÓLIDOS
1. abra el tubo e introduzca el sólido al almacenador intermediario.
2. cierre el tubo con el dropper y el casquillo. Sacúdalo un breve periodo de tiempo. Espere el sec 30.
3. saque el casquillo del tubo suministrado;
4. llene todos los almacenadores intermediarios de las sustancias disueltas en la cubierta de la protección.
5. inserte la prueba multi lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario.
6. espere las líneas para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.
PARA LOS SÓLIDOS CON LA ESPONJA
1. saque el frasco del almacenador intermediario y abra la tapa. Coloque la esponja en el tubo por 5-10 segundos para permitir que la cabeza de la esponja sea empapada a fondo en el almacenador intermediario.
2. saque la esponja y limpie los sólidos superficiales suavemente por lo menos 3 veces, y entonces inserte la esponja en el frasco del almacenador intermediario y mezcle bien por lo menos 1 minuto. Exprima la esponja varias veces comprimiendo las paredes exteriores del frasco contra la esponja para mezclarse bien. Finalmente exprima la esponja para hacer la mayor parte de la estancia de la solución en el frasco del almacenador intermediario y para quitar la esponja. Utilice la solución obtenida así como espécimen.
3. saque el casquillo del casquillo del dropper.
4. llene la solución de las sustancias disueltas en la cubierta de la protección.
5. inserte el panel de prueba lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario.
6. espere la línea de control para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
NEGATIVA: * una línea coloreada aparece en la región de control (c) y las líneas coloreadas aparecen en la región de la prueba (t). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están debajo de los niveles señalados del atajo para una droga particular probada.
*NOTE: La sombra de las líneas coloreadas en la región de la prueba (t) puede variar. El resultado debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea débil.
POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la región de control (c) y NINGUNA línea aparece en la región de la prueba (t). El resultado positivo significa que la concentración de la droga en la muestra es mayor que el atajo señalado para una droga específica.
INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la región de control (c). El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las direcciones otra vez y repita la prueba con una nueva tarjeta de la prueba. Si el resultado es todavía inválido, entre en contacto con su fabricante.
