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El paso 500ng/ml de Carfentanyl CFYL uno ayuna droga de la lectura del equipo de la prueba de la diagnosis del abuso

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: AllTest
Certificación: CE, ISO13485
Número de modelo: DCFY-X14
Cantidad de orden mínima: N / A
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: 25 casetes/caja
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: En fábrica
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Formato: ALLTEST Espécimen: Polvo
Tamaño del equipo: 25 T/Kit Almacenamiento: 2-30℃
Atajo: 500ng/ML certificado: CE
Alta luz:

Una prueba del Rapid del paso

,

equipos caseros de la prueba de droga

 

La marca Carfentanyl (CFYL) del CE un paso 500ng/ml ayuna droga de la lectura del polvo del panel de prueba del equipo de la prueba de la diagnosis del abuso 

 

Uso:

 

El panel de prueba rápido de Carfentanyl (CFYL) (polvo) es un análisis immunochromatographic rápido para la detección cualitativa de carfentanyl. Esta prueba detectará otros compuestos, refiere por favor a la tabla analítica de la especificidad en este parte movible de paquete.
Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. Un método químico alterno más específico se debe utilizar para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se utilizan los resultados positivos preliminares.

 

Descripción:  

 

Carfentanyl es un análogo del fentanilo sintético de la analgesia del opiáceo. Es 10.000 veces más potente que la morfina, haciéndolo entre los opiáceos comercialmente usados más potentes. Carfentanyl primero fue sintetizado en 1974. Se comercializa bajo nombre comercial Wildnil como agente anestésico general para los animales grandes. Los efectos secundarios del carfentanyl son similares a los del fentanilo, que incluyen picar, náusea y la depresión respiratoria, que pueden ser peligrosos para la vida. Se clasifica Carfentanyl mientras que el horario II debajo de las sustancias controladas actúa en los Estados Unidos con un DEA ACSCN de 9743.
El panel de prueba rápido de Carfentanyl (CFYL) (polvo) es una prueba de cribado rápida del polvo que se puede realizar sin el uso de un instrumento. La prueba utiliza un anticuerpo monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de Carfentanyl. El panel de prueba rápido de Carfentanyl (CFYL) (polvo) rinde un resultado positivo cuando la concentración de Carfentanyl excede 500 ng/ml.

 

¿Cómo utilizar?

 

Pruebe el dispositivo (en bolsas cerradas), muestras, y los controles se deben traer a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el análisis. Quite el dispositivo de la prueba de su bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la identificación del paciente o la etiqueta del control.
PARA LAS SUPERFICIES
1. El trapo con la muestra marcó el lado de la tira en el panel sobre la superficie en la cual se sospechan las drogas.
2. Saque el casquillo del frasco del almacenador intermediario.
3. Llene todo el almacenador intermediario del frasco del almacenador intermediario en la cubierta de la protección.
4. Inserte la prueba lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario.
5. Espere la línea de control para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.

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PARA LOS SÓLIDOS SIN LA ESPONJA
1. Abra el frasco del almacenador intermediario e introduzca un pellizco del sólido sospechoso al almacenador intermediario.
2. Cierre el frasco con el dropper y el casquillo. Sacúdalo vigoroso por poco tiempo. Espere 30sec.
3. Saque el casquillo del casquillo del dropper.
4. Llene todo el almacenador intermediario de las sustancias disueltas en la cubierta de la protección.
5. Inserte la prueba lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario.
6. Espere la línea de control para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.

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PARA LOS SÓLIDOS CON LA ESPONJA
1. Saque el frasco del almacenador intermediario y abra la tapa. Coloque la esponja en el tubo por 5-10 segundos para permitir que la cabeza de la esponja sea empapada a fondo en el almacenador intermediario.
2. Saque la esponja y limpie los sólidos superficiales suavemente por lo menos 3 veces, y entonces inserte el frasco del intobuffer de la esponja y mezcle bien por lo menos 1 minuto. Exprima la esponja varias veces comprimiendo las paredes exteriores del frasco contra la esponja para mezclarse bien. Finalmente exprima la esponja para hacer la mayor parte de la estancia de la solución en el frasco del almacenador intermediario y para quitar la esponja. Utilice la solución obtenida así como espécimen.
3. Saque el casquillo del casquillo del dropper.
4. Llene la solución de las sustancias disueltas en la cubierta de la protección.
5. Inserte el panel de prueba lentamente y cuidadosamente en la cubierta de la protección con el almacenador intermediario.
6. Espere la línea de control para aparecer en la membrana y para leer los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.

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INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo arriba)
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NEGATIVA: * una línea coloreada aparece en la región de control (c) y las líneas coloreadas aparecen en la región de la prueba (t). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están debajo de los niveles señalados del atajo para una droga particular probada.


*NOTE: La sombra de las líneas coloreadas en la región de la prueba (t) puede variar. El resultado debe ser considerado negativo siempre que haya incluso una línea débil.

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POSITIVO: Una línea coloreada aparece en la región de control (c) y NINGUNA línea aparece en la región de la prueba (t). El resultado positivo significa que la concentración de la droga en la muestra es mayor que el atajo señalado para una droga específica.


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INVÁLIDO: Ninguna línea aparece en la región de control (c). El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Lea las direcciones otra vez y repita la prueba con una nueva tarjeta de la prueba. Si el resultado es todavía inválido, entre en contacto con su fabricante.

Contacto
selina

Número de teléfono : +8615857153722

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