| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | AllTest |
| Certificación: | CE, ISO13485 |
| Número de modelo: | DDI-X14 |
| Cantidad de orden mínima: | N / A |
| Precio: | Negotiation |
| Detalles de empaquetado: | 25 casetes/caja |
| Tiempo de entrega: | 2-4 semanas |
| Condiciones de pago: | En fábrica |
| Capacidad de la fuente: | Pruebas/mes de 10 M |
| Formato: | ALLTEST | Espécimen: | Polvo |
|---|---|---|---|
| Tamaño del equipo: | 25 T/Kit | Almacenamiento: | 2-30℃ |
| Atajo: | 300ng/ml | certificado: | CE |
| Alta luz: | equipos de prueba de diagnóstico rápidos,equipos caseros de la prueba de droga |
||
Marca CE 300ng / ml Lectura rápida Diazepam One Step Drogas de abuso Diagnóstico Kit de prueba Panel de prueba Polvo con alta precisión y alta sensibilidad
Solicitud:
El Diazepam Rapid Test Panel es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de Diazepam con un límite de 300ng / ml.
Este ensayo solo proporciona un resultado de prueba analítico preliminar. Se debe utilizar un método químico alternativo más específico para obtener un resultado analítico confirmado. La cromatografía de gases / espectrometría de masas (GC / MS) es el método confirmatorio preferido. Consideración clínica y
El juicio profesional debe aplicarse a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
Descripción:
¿Cómo utilizar?
El dispositivo de prueba (en bolsas cerradas), las muestras y los controles deben llevarse a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba. No abra las bolsas hasta que esté listo para realizar el ensayo.
Retire el dispositivo de prueba de su bolsa protectora y etiquete el dispositivo con la etiqueta de identificación o control del paciente.
PARA SUPERFICIES
1. Limpie con el panel sobre la superficie en la que se esperan los medicamentos
2. Retire la tapa del tubo suministrado;
3. Llene todos los tampones del tubo de tampón suministrado en la cubierta de protección.
4. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón
5. Espere a que aparezcan líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.
PARA SÓLIDOS
1. Abra el tubo y coloque el sólido en el tampón.
2. Cierre el tubo con gotero y tapa. Agítalo un poco. Espera 30 segundos.
3. Retire la tapa del tubo suministrado;
4. Llene todos los tampones con sustancias disueltas en la cubierta de protección.
5. Inserte la prueba múltiple lenta y cuidadosamente en la cubierta de protección con tampón.
6. Espere a que aparezcan líneas en la membrana y lea los resultados después de 5 minutos y no interprete el resultado después de 10 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Consulte la ilustración de arriba) 
NEGATIVO: * Aparece una línea de color en la región de Control (C) y líneas de color en la región de Prueba (T). Este resultado negativo significa que las concentraciones en la muestra están por debajo de los niveles de corte designados para un medicamento en particular probado.
* NOTA: El tono de las líneas de color en la región de Prueba (T) puede variar. El resultado debe considerarse negativo siempre que haya incluso una línea tenue.
POSITIVO: Aparece una línea de color en la región de Control (C) y NO aparece una línea en la región de Prueba (T). El resultado positivo significa que la concentración del fármaco en la muestra es mayor que el límite designado para un fármaco específico.
NO VÁLIDO: No aparece ninguna línea en la región de Control (C). Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para la falla de la línea de control. Lea las instrucciones nuevamente y repita la prueba con una nueva tarjeta de prueba. Si el resultado aún no es válido, comuníquese con su fabricante.
