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Tengo gusto de los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

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Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó el positivo y a la persona que no lo hace negativa probada.

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Un paso conveniente y lector rápido de la prueba del casete cardiaco exacto de la troponina I (cTnI) con de alta calidad

Datos del producto:

Lugar de origen:China
Nombre de la marca:Alltest
Certificación:CE
Número de modelo:CTI-R402

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:500T
Tiempo de entrega:20 días
Descripción detallada del producto
color: verde Espécimen: Sangre entera/suero/plasma
Formato: Casete Tamaño del equipo: 40T 1T
certificado: CE CE0123 Precisión: 99%

Un paso conveniente y lector rápido de la prueba del casete cardiaco exacto de la troponina I (cTnI) con de alta calidad

 

Uso:

 

El casete cardiaco de la prueba del Rapid de la troponina I (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la troponina cardiaca humana I en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI).

 

Descripción:

 

La troponina cardiaca I (cTnI) es una proteína encontrada en músculo cardiaco con un peso molecular del kDa 22,5. 1 troponina I es parte de comprender complejo de tres subunidades de la troponina T y la troponina C. junto con la tropomiosina, este complejo estructural forma el componente principal que regula la actividad sensible de la ATpasa del calcio de la actomiosina en músculo esquelético y cardiaco estriado. 2 después de que ocurra lesión cardiaca, la troponina I se lanza en la sangre 4-6 horas después del inicio del dolor. El modelo de la liberación del cTnI es similar a CK-MB, pero mientras que los niveles de CK-MB vuelven a normal después de 72 horas, a la troponina I sigue elevado por 6-10 días, así previendo una ventana más larga de la detección para lesión cardiaca. La alta especificidad de las medidas del cTnI para la identificación del daño del miocardio se ha demostrado en condiciones tales como el período perioperative, después de que el maratón corra, y trauma embotado del pecho. la liberación de 3 cTnI también se ha documentado en condiciones cardiacas con excepción del infarto del miocardio agudo (AMI) tal como angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva, y daño isquémico debido a la cirugía de las bypass de la arteria coronaria. 4 debido a su altas especificidad y sensibilidad en el tejido del miocardio, la troponina I se ha convertido en recientemente el biomarker preferido para el infarto del miocardio. 5
El casete cardiaco de la prueba del Rapid de la troponina I (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas y de reactivo cubiertos anticuerpo anti-cTnI de la captura a semiquantitativo detecta el cTnI en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección es 0.5ng/mL.

 

¿Cómo utilizar?

 

Permita que el casete, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Exija el QR Code de la tarjeta del código de QR para la información específica de la prueba. Utilice solamente la tarjeta del código de QR proporcionada dentro de los equipos de la prueba.
2. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
3. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen del suero o del plasma:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 2 descensos del suero o del plasma (aproximadamente 50μL) al espécimen bien, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40μL), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:
Sostenga el dropper verticalmente y transfiera 3 gotas de la sangre entera (aproximadamente 75μL) al espécimen bien, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40μL), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
Para el espécimen de la sangre entera de Fingerstick:
Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y la transferencia aproximadamente 75μL del espécimen de la sangre entera del fingerstick al espécimen bien de casete de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario (aproximadamente 40μL) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.
4. La espera para la línea coloreada se aparece. El resultado se debe leer con el lectorde AllTestTM LF en 10 minutos.
5. No interprete los resultados de la prueba visualmente.
6. Para la instalacióndel lector de AllTestTM LF, comience para arriba y las instrucciones completas a referir al manualdel usuario del lector de AllTestTM LF. El operador debe consultar el manualdel usuario del lector de AllTestTM LF antes de uso y hacer familiar con los procesos y los procedimientos del control de calidad.
Nota: Se sugiere para no utilizar el almacenador intermediario, más allá de 6 meses después de abrir el frasco.
 
Un paso conveniente y lector rápido de la prueba del casete cardiaco exacto de la troponina I (cTnI) con de alta calidad

 

 

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS


Resultados leídos por el lector de Alltest LF


El resultado de positivo o de negativo para la troponina cardiaca I (cTnI) es determinado por el lector de Alltest LF.


El resultado se podía exportar para sobresalir.

 

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Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Teléfono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona de Contacto: Mrs. Selina

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